Analiza genetske dovzetnosti za raka

Ne tako dolgo nazaj, ko so pri bolnikih odkrili onkološko bolezen, so se preprosto odpovedali, ker je bilo zelo težko upati na nekakšen pozitiven zaključek. Zdaj pa je postalo možno zdravljenje takšnih bolezni. Večina tumorjev je mogoče zlahka ozdraviti, vendar le, če je rak odkrit pravočasno in takoj ukrepa.

Analiza nagnjenosti k onkologiji je prepričan zaveznik v zdravstvenem pomenu. Številne države brez izjeme uvedejo tak postopek.

Obstaja veliko orodij, ki lahko prepoznajo bolezen v zelo zgodnji fazi. V tem obdobju se stanje bolezni še ne kaže v simptomih.

Dednost

Obstajajo geni, ki nas varujejo pred rakom, ki prihaja od bližnjih sorodnikov. Vendar ne vedno dobimo le pozitivne elemente. V primeru, da je dvajset ali več genov v motenem stanju, se lahko ranljivost za razvoj tumorjev poveča.

Kljub temu, da vsi ne govorijo o tej temi v družinah, je treba natančno ugotoviti, ali je bilo v vaši družini ljudi z rakom. Te informacije bodo pomagale dodatno določiti strategijo preprečevanja ali zdravljenja.

Da bi natančno vedeli o možnih tveganjih, je treba opraviti analizo genetske predispozicije za raka.

Po opravljenem testu za nagnjenost k raku se lahko, če je potrebno, prilagodi bolj zdravemu življenjskemu slogu in mu prinese ustrezno prehrano in vse zdravstvene elemente.

Tveganja, povezana z nastopom rakavih obolenj, se lahko izračunajo z dvaindvajsetimi geni, ki imajo svoj specifični fokus. Preverjanje nagnjenosti k raku lahko opravite z ustrezno analizo.

Načelo genetskega testiranja

Informacije, ki jih vsebujejo človeški geni, pomagajo pri odkrivanju nagnjenosti, povezanih z rakom. Pri identifikaciji tveganj so uspešni ne samo zgodovina bolezni, temveč tudi zdravniški pregled: genetski krvni test za rak postane najboljše orodje pri določanju celotne slike.

Test DNK za bolezen ostaja pomemben ne za celo življenje, od rojstva do smrti. Lahko se vrnete nanj in ga uporabite v kakršni koli primerni situaciji. Zato je pomembno, da se po potrebi obrnete na strokovnjake in izvedete to študijo.

Zgodovina družinskih bolezni, ki je vključena v DNK, pomaga določiti stopnjo verjetnosti pojava bolezni, da bi ugotovila sam občutljivost. Pri zdravljenju in preprečevanju teh informacij postane temelj.

Vnaprejšnje poznavanje predispozicije za raka je, da se pripravimo na bolezen. Prav zaradi objektivne ocene o tem, kaj se dogaja, lahko zgradite strategijo zdravljenja in z minimalnim naporom, časom in denarjem obvladate bolezen v obdobju, ko je verjetnost učinkovitosti zdravljenja največja.

Druga pomembna točka v tej diagnozi je psihološka stran. Precej težko je ohraniti notranji mir in ne skrbeti, če sumite, da imate rak. Nekaterim bo dovolj, da se enkrat enkrat preuči in za vedno prepusti strahove in zgodbe, povezane z boleznimi rodu.

Svetovanje je razdeljeno na več pomembnih elementov:

• Zberite podatke o zgodovini bolnikov.
• Analiza genetskih informacij.
• Poiščite orodja za zmanjšanje tveganj.
• Psihološko posvetovanje.
• Nadaljnje ukrepanje.

Če je rezultat analize genetske lokacije negativen, to ne pomeni, da ni več treba obiskati zdravstvenih ustanov. Verjetnost novotvorbe je vedno prisotna, zato je zelo pomembno, da ne pozabimo na preventivo in pregled pri zdravniku, ki se priporoča sistematično.

Kako preveriti mlečno žlezo?

Napovedi na tem področju so precej razočarane. Velik odstotek žensk naleti na to posebno obliko raka. Samo pravočasno odkrivanje bolezni in kompetentna terapija zagotavlja skoraj sto odstotkov jamstva za zdravljenje.

Onkološki test mlečne žleze v obliki ultrazvočnega pregleda je potreben, da vsaka ženska preide vsako leto.

Potem, ko ženska preide petindvajsetletno oceno, je priporočljivo opraviti mamografijo, kar zadostuje tudi enkrat letno. Ta postopek je rentgenski pregled mlečnih žlez, ki se izvaja brez bolečin.

Skupina tveganja

1. Ženske bi morale biti pri tej zadevi bolj previdne, če je začetek menstruacije padel na zelo zgodnje življenjsko obdobje (do dvanajst let).
2. Prav tako bi morali vzeti resno zdravje tistih predstavnikov čudovite polovice človeštva, ki se, ko so prestopili tridesetletni mejnik, niso rodili.
3. V to skupino spadajo ženske, ki imajo sorodnike, ki se soočajo s to boleznijo.
4. Redno vas morajo pregledovati tudi tisti, ki so že odkrili bolezen dojk.

V primeru, da imate v pazduhah povečane bezgavke, so pečati otipljivi, kožo je nekaj nerazumljivih sprememb, prisotnost bradavic je prisotna, takoj se posvetujte z zdravnikom in opravite potreben pregled.

"Oprema za hitro in natančno analizo"

Prostata

Bolezen raka prostate je morda najpogostejša bolezen med moško polovico, ki je presegla starost 45 let. Da bi se počutili sproščeno in samozavestno, je dovolj, da opravimo transrektalni ultrazvok le vsaki dve leti. Potrebujete tudi nekaj testov za tumorske markerje raka prostate.

Te študije dokaj natančno odražajo stanje. Upoštevati je treba, da je pred analizo zaužitje hrane nezaželeno, prostata pa mora biti v mirovanju, kar pomeni, da morate po ostalih študijah počakati vsaj sedem dni. V primeru adenoma prostate in prostatitisa je potrebna letna raziskava o odkrivanju raka.

Debelo črevo

Druga velika grožnja raku je rak debelega črevesa in danke. Najboljši način za preverjanje tega področja za prisotnost tumorjev je kolonoskopija, skozi katero se preuči bolezen kolona. V postopku lahko vzamete tudi kos tkiva za analizo neposredno iz črevesja, kot tudi odstranite majhne polide.

Ta postopek je priporočljiv za tiste, ki imajo več kot petdeset pet let. V primerih, ko so patologijo našli pri bližnjih sorodnikih, je treba na štirideseti obletnici opraviti kolonoskopijo. Vse spremembe v črevesju je treba pozorno spremljati. Kolorektalni rak se lahko kaže v krvavitvah, zaprtju in driski. Če so ti simptomi prisotni, se posvetujte s specialistom.

Rak kože

Melanom je zelo resna nevarnost za zdravje. Glede na trenutne trende, prizadevanje za strojenje in popularizacijo solarijev je potrebno preveriti zdravje vaše kože. Tudi preprost zdravstveni pregled je lahko dovolj za odkrivanje bolezni.

Sprememba tonusa kože, kakor tudi struktura tistih elementov, ki so na njem (madeži in pigmentne lise, tesnila in razjede) - znak za razmišljanje o stanju telesa.

Rak materničnega vratu

Na žalost se vsi ne obrnejo na zdravnika pravočasno, tako da položaj pogosto pridobi nepopravljiv status. Ta patologija se lahko razvije ne glede na starost ženske. Prav tako ni dedna zadeva.

Rak materničnega vratu je mogoče odkriti z rutinskim pregledom pri ginekologu. Da bi se lahko dovolj hitro odzvali, da bi lahko opravili redne preglede. Diagnostika tega območja je absolutno neboleča. Samo en postopek na leto je dovolj od trenutka, ko ženska začne spolno živeti.

Diagnoza vključuje sestanek z ginekologom, kolposkopijo in Papa test. Zadnji del diagnoze se opravi vzporedno s pregledom zdravnika. Ženska mora biti pozorna na različne patologije, ki so znanilci onkologije.

Ne glede na to, kako prepričani ste v svoje zdravje, ne pozabite na preventivo in redne preglede s pogostostjo, ki jo priporočajo zdravniki. Cena neprevidnosti je previsoka - vaše zdravje.

KRAS: Genetska analiza za rak debelega črevesa

Kaj je genetski marker KRAS

Gen KRAS je odgovoren za sintezo znotrajceličnega proteina, ki igra pomembno vlogo v procesih delitve celic in smrti. Zato motnje teh procesov vodijo k njihovi nenadzorovani maligni rasti in nastanku rakavih tumorjev.

Pomembno vlogo v teh procesih ima delo ti. epitelijskega rastnega faktorja (EGFR). Je receptor, občutljiv na pojav beljakovin KRAS.
V primeru raka, tudi ko gre za začetne stopnje maligne degeneracije, občutljivost receptorjev EGFR znatno narašča. Učinek na te receptorje je možen le, če so beljakovine KRAS v njihovi normalni obliki, ne da bi bile podvržene genetskim mutacijam.

Sodobna genetska diagnostika je omogočila ugotovitev, da je normalna, genetsko nespremenjena KRAS beljakovina prisotna pri 60% bolnikov z rakom debelega črevesa, ta pojav pa je mogoče odkriti že v najzgodnejših fazah bolezni. Pravočasno začeto biološko zdravljenje, ki je namenjeno zatiranju občutljivosti receptorjev EGFR na encime KRAS, vam omogoča, da ustavite kritične procese, ki vodijo k nenadzorovani rasti rakavih celic v črevesju.

Tako odkrivanje normalnega KRAS proteina v tumorskih celicah pri bolnikih z rakom debelega črevesa služi kot indikacija za predpisovanje biološke obdelave.

Preverite na KRAS

Analiza beljakovine KRAS kaže, ali je ta beljakovina normalna, ali pa so v njeni genetski nepravilnosti. Analiza se opravi v genetskem laboratoriju. Za izvedbo je potreben vzorec tkiva, pridobljen z biopsijo.

Interpretacija rezultatov preskusov

• Normalni genetski profil proteina KRAS je indikacija za biološko zdravljenje, ki zavira hiperaktivnost receptorjev za epitelijski rastni faktor EGFR.
• Spremembe (mutacije) beljakovine KRAS kažejo na nemožnost takega zdravljenja.

Kaj preveri KRAS?

Biološka obdelava je zelo učinkovita metoda, ki lahko privede do hitrega in popolnega okrevanja bolnika v zgodnjih fazah razvoja tumorja. Vendar pa je uporaba te metode, kot smo že omenili, posledica številnih genetskih dejavnikov. Preverjanje na KRAS vam omogoča, da hitro in natančno izberete optimalno metodo zdravljenja.

Po eni strani vam omogoča, da ne zapravljate dragocenega časa za bolnika z rakom, da bi poskusil neustrezno zdravljenje. Po drugi strani pa biološko zdravljenje, ko se uporablja pravilno, omogoča, da se izognemo takšnim travmatskim metodam za telo kot kirurgija in kemoterapija s hudimi stranskimi učinki.

Genetska analiza je ena najbolj naprednih, sodobnih metod diagnosticiranja raka debelega črevesa. V Izraelu se uspešno uporablja, saj visoko strokovno usposabljanje medicinskega osebja in tehnološka podpora laboratorijev omogočata izvedbo najbolj subtilnih in natančnih genetskih pregledov.

Predispozicija za rak debelega črevesa in danke

Genetska študija, ki razkriva skupno dedno nagnjenost k kolorektalnemu raku in predrakavim adenomatoznim polipom debelega črevesa. Sestavljen je iz študije genetskega markerja LOC727677 (Lokacija: 8q24.21), povezanega s povečanim tveganjem za razvoj kolorektalnega raka.

Kateri biomaterial se lahko uporablja za raziskave?

Buccal (bukalni) epitelij, venska kri.

Kako se pripraviti na študijo?

Nobeno usposabljanje ni potrebno.

Splošne informacije o študiji

Kolorektalni rak (rak debelega črevesa in danke) je eden najpogostejših rakov na svetu. Približno 10% populacije ima genetsko predispozicijo za to. Prvič, v rizično skupino spadajo osebe, v katerih družini je bila onkopatologija.

Simptomi kolorektalnega raka so številni in nespecifični. Pogosto se razvije iz predhodno oblikovanih adenomatoznih polipov. Pravočasno odkrivanje in odstranjevanje polipov debelega črevesa lahko prepreči razvoj raka in je označeno z ugodno prognozo, zato je redni presejalni test tako pomemben. Z diagnostičnimi instrumentalnimi preiskavami uporabljamo irrigoskopijo ali kolonoskopijo z biopsijo za potrditev tumorskega tkiva. Zdravljenje kolorektalnega raka je odvisno od njegove lokacije, velikosti in obsega širjenja, kot tudi od starosti in zdravja bolnika. Kirurgija je običajno zdravljenje kolorektalnega raka.

Genetska študija je analizirati stanje genetskega markerja LOC727677 G (g.41686854) T, ki označuje tveganje za rak debelega črevesa in danke. Analiza razkriva splošno predispozicijo in ni povezana z diagnozo redkih oblik zgodnjega družinskega kolorektalnega raka, povezanega z genoma MSH2 in MLH1 (dedni rak debelega črevesa, Lynchov sindrom). Locus LOC727677 (8q24) je področje, ki neposredno sodeluje z genom MYC, ki ima pogosto vodilno vlogo pri razvoju malignih novotvorb zaradi disregulacije sinteze protoonkogenov (kodirajo proteine, ki sodelujejo pri nadzoru rasti, delitve celic in diferenciaciji).

Notranja površina debelega črevesa je v stiku z velikim številom dejavnikov, ki lahko povzročijo poškodbe celic. Zato se celice, ki obdajajo črevesno steno, nenehno posodabljajo. Mutacija, ki vpliva na gen, ki nadzoruje rast celic, lahko vodi do nenadzorovane delitve, ki običajno povzroči prekancerozni tumor (adenomatni polip). Če zdravljenja ne začnete pravočasno, se lahko sčasoma razvije v rak.

Pri ugotavljanju genetskega tveganja v odsotnosti patologije je glavna metoda preprečevanja dolgotrajno spremljanje, pravočasno zdravljenje vseh pred-tumorskih stanj in odpravljanje dejavnikov, ki povečujejo tveganje za nastanek raka.

Dejavniki, ki prispevajo k razvoju kolorektalnega raka:

• prehranjevalne navade (visoka vsebnost v prehrani mesa in živil, bogatih z živalskimi maščobami, in nizka vsebnost rastlinskih živil);
• pretirano pitje;
• kajenje;
• starost nad 55 let;
• sedeči način življenja;
• dednost (možnost dednega prenosa bolezni dokazuje prisotnost družinskih polipoznih sindromov; povečanje tveganja za razvoj kolorektalnega raka za približno 3-krat med sorodniki prve stopnje bolnikov z rakom ali polipi debelega črevesa);
• vnetna črevesna bolezen (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen, pankolitis s trajanjem bolezni več kot 10 let);
• adenom debelega črevesa v zgodovini;
• difuzni družinski polipozi, enojni in večkratni polipi, vilični tumorji;
• zgodovina raka notranjih spolnih organov ali raka dojke pri ženskah;
• sindromi družinskega raka;
• stanja imunske pomanjkljivosti;
• delo v nevarni proizvodnji (visoka pojavnost kolorektalnega raka pri delavcih, ki se ukvarjajo z azbestom).

Kdaj je predvidena študija?

• Ko je v družinski anamnezi bolezni (prisotnost bližnjih sorodnikov diagnosticiranega kolorektalnega raka ali adenomatoznega polipoza).
• Pri primarnih tumorjih, ki so lokalizirani tako v debelem črevesu kot v drugih organih (mlečne žleze, maternica, prostata).

Kaj pomenijo rezultati?

G / g

G / T

Predispozicija za rak debelega črevesa in danke

Genetska študija, ki razkriva skupno dedno nagnjenost k kolorektalnemu raku in predrakavim adenomatoznim polipom debelega črevesa. Sestavljen je iz študije genetskega markerja LOC727677 (Lokacija: 8q24.21), povezanega s povečanim tveganjem za razvoj kolorektalnega raka.

Kateri biomaterial se lahko uporablja za raziskave?

Buccal (bukalni) epitelij, venska kri.

Kako se pripraviti na študijo?

Nobeno usposabljanje ni potrebno.

Splošne informacije o študiji

Kolorektalni rak (rak debelega črevesa in danke) je eden najpogostejših rakov na svetu. Približno 10% populacije ima genetsko predispozicijo za to. Prvič, v rizično skupino spadajo osebe, v katerih družini je bila onkopatologija.

Simptomi kolorektalnega raka so številni in nespecifični. Pogosto se razvije iz predhodno oblikovanih adenomatoznih polipov. Pravočasno odkrivanje in odstranjevanje polipov debelega črevesa lahko prepreči razvoj raka in je označeno z ugodno prognozo, zato je redni presejalni test tako pomemben. Z diagnostičnimi instrumentalnimi preiskavami uporabljamo irrigoskopijo ali kolonoskopijo z biopsijo za potrditev tumorskega tkiva. Zdravljenje kolorektalnega raka je odvisno od njegove lokacije, velikosti in obsega širjenja ter starosti in zdravstvenega stanja pacienta. Kirurgija je običajno zdravljenje kolorektalnega raka.

Genetska študija je analizirati stanje genetskega markerja LOC727677 G (g.41686854) T, ki označuje tveganje za rak debelega črevesa in danke. Analiza razkriva splošno predispozicijo in ni povezana z diagnozo redkih oblik zgodnjega družinskega kolorektalnega raka, povezanega z genoma MSH2 in MLH1 (dedni rak debelega črevesa, Lynchov sindrom). Locus LOC727677 (8q24) je področje, ki neposredno sodeluje z genom MYC, ki ima pogosto vodilno vlogo pri razvoju malignih novotvorb zaradi disregulacije sinteze protoonkogenov (kodirajo proteine, ki sodelujejo pri nadzoru rasti, delitve celic in diferenciaciji).

Notranja površina debelega črevesa je v stiku z velikim številom dejavnikov, ki lahko povzročijo poškodbe celic. Zato se celice, ki obdajajo črevesno steno, nenehno posodabljajo. Mutacija, ki vpliva na gen, ki nadzoruje rast celic, lahko vodi do nenadzorovane delitve, ki običajno povzroči prekancerozni tumor (adenomatni polip). Če zdravljenja ne začnete pravočasno, se lahko sčasoma razvije v rak.

Pri ugotavljanju genetskega tveganja v odsotnosti patologije je glavna metoda preprečevanja dolgotrajno spremljanje, pravočasno zdravljenje vseh pred-tumorskih stanj in odpravljanje dejavnikov, ki povečujejo tveganje za nastanek raka.

Dejavniki, ki prispevajo k razvoju kolorektalnega raka:

• prehranjevalne navade (visoka vsebnost v prehrani mesa in živil, bogatih z živalskimi maščobami, in nizka vsebnost rastlinskih živil);
• pretirano pitje;
• kajenje;
• starost nad 55 let;
• sedeči način življenja;
• dednost (možnost dednega prenosa bolezni dokazuje prisotnost družinskih polipoznih sindromov; povečanje tveganja za razvoj kolorektalnega raka za približno 3-krat med sorodniki prve stopnje bolnikov z rakom ali polipi debelega črevesa);
• vnetna črevesna bolezen (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen, pankolitis s trajanjem bolezni več kot 10 let);
• adenom debelega črevesa v zgodovini;
• difuzni družinski polipozi, enojni in večkratni polipi, vilični tumorji;
• zgodovina raka notranjih spolnih organov ali raka dojke pri ženskah;
• sindromi družinskega raka;
• stanja imunske pomanjkljivosti;
• delo v nevarni proizvodnji (visoka pojavnost kolorektalnega raka pri delavcih, ki se ukvarjajo z azbestom).

Kdaj je predvidena študija?

• Ko je v družinski anamnezi bolezni (prisotnost bližnjih sorodnikov diagnosticiranega kolorektalnega raka ali adenomatoznega polipoza).
• Pri primarnih tumorjih, ki so lokalizirani tako v debelem črevesu kot v drugih organih (mlečne žleze, maternica, prostata).

Kaj pomenijo rezultati?

G / g

Onkologija. Analiza genetske predispozicije.

Malo raztresen od tumorskih označevalcev. Moji naročniki imajo veliko vprašanj o analizi genetske predispozicije. Zato bom na tem mestu o tem govoril. Naslednje se bo vrnilo k oznakam.

"Kaj je genetski test za raka?"
Genetska analiza raka razkriva tveganje za nastanek rakaste patologije: t
-mlečna žleza;
-jajčnikov;
-materničnega vratu;
-prostate;
-pljuča;
-zlasti črevesja in debelega črevesa.

Prav tako obstaja genetska diagnoza pri nekaterih prirojenih sindromih, katerih obstoj povečuje verjetnost za razvoj raka organov:
-Li-Fraumeni sindrom govori o tveganju za razvoj raka možganov, nadledvičnih žlez, trebušne slinavke in krvi;
-Peutz-Jeghersov sindrom se nanaša na verjetnost onkologije prebavnega sistema (požiralnika, želodca, črevesja, jeter, trebušne slinavke).

Danes so znanstveniki odkrili številne gene, spremembe v katerih v večini primerov privedejo do razvoja onkologije.
Tako geni BRCA1 in BRCA2 ščitijo ženske pred razvojem raka jajčnikov in dojk, moški pa proti raku prostate. Napake v teh genih, nasprotno, kažejo, da obstaja tveganje za onkopatologijo te lokalizacije. Analiza genetske dovzetnosti za raka zagotavlja informacije o spremembah teh in drugih genov.

"Ali je mogoče sprejeti takšno analizo?"

Kontraindikacij za izvedbo te analize ni.

"Kako narediti analizo?"

Za bolnika je to pogost krvni test iz žile.

"Zakaj pri kliničnem pregledu takšna analiza ne deluje?"
Izvedeni rezultati raziskav so pokazali, da leta genetskih raziskav niso pomembno vplivala na umrljivost žensk zaradi raka dojk in jajčnikov. Zato kot metodo presejalne diagnostike (ki jo izvajamo za vsako osebo) metoda ni primerna. In ko se opravi raziskava o rizičnih skupinah.

Glavni poudarek analize na genetsko predispozicijo za raka je, da če se gen razgradi v določenem genu, ima oseba tveganje za razvoj ali tveganje prenosa tega gena na otroke.

"Kako natančna je analiza?"
Prejeti odgovor ne more 100% pacientu zagotoviti, da bo zbolel ali da ne bo zbolel za rakom. Negativni rezultat genetskega testiranja kaže, da tveganje za razvoj raka ne presega povprečnih številk v populaciji. Pozitiven odgovor daje natančnejše informacije. Tako je pri ženskah z mutacijami v genih BRCA1 in BRCA2 tveganje za razvoj raka dojke 60-80%, rak jajčnikov pa 40-60%.

"Ali moram opraviti tako analizo?"
Ta analiza nima jasnih indikacij za dostavo, ali je to določena starost ali zdravstveno stanje pacienta. Če je bil pri materi 20-letnega dekleta ugotovljen rak dojke, potem ne bi smela čakati 10 ali 20 let za pregled. Takoj lahko opravite genetsko študijo o raku, da potrdite ali odpravite mutacijo genov, ki kodirajo razvoj rakavih patologij.

Kar zadeva tumorje prostate, je vsak človek po 50 letih z adenomom prostate ali kroničnim prostatitisom koristen za genetsko diagnozo, kot tudi za oceno tveganja. Najverjetneje pa je neustrezno diagnosticirati osebe, v katerih družini ni bilo primerov maligne bolezni.

Indikacije za izvedbo genetske analize za raka so primeri odkrivanja malignih tumorjev pri krvnih sorodnikih. Raziskavo mora predpisati genetik, ki sledi in oceni rezultat. Starost bolnika, ki je opravil test, je nepomembna, saj je bila razčlenitev genov položena že od rojstva, zato, če so geni BRCA1 in BRCA2 normalni v 20 letih, potem opravljanje iste raziskave po 10 ali več letih ni smiselno.

"Kakšne so norme takšne analize?"

Genetska analiza raka ni študija z jasnimi normami, ni vredno upati, da boste dobili rezultat, ki jasno navaja "nizko", "srednje" ali "visoko" tveganje za razvoj raka. Rezultate pregleda lahko oceni le genetik. Za natančnost podatkov je treba raziskati več mutacij. Na primer, za rak dojk in jajčnikov je raziskanih 7 mutacij za pljučni rak - 4 mutacije.

Ali je rak podedovan?

6. februar 2019

Verjetno ste se spraševali o tem vprašanju večkrat, če je kdo od vaših sorodnikov imel diagnozo onkološke bolezni. Mnogi ljudje so na izgubi - kaj storiti, če so babice in prababice umrle pri starosti 30-40 let, in ni podatkov o njihovih boleznih? In če so umrli pri 60 letih "v starosti", tako kot vse drugo v tistem času, je bila onkologija? Ali se mi lahko zgodi?

Ko sorodnik dobi raka, nas je strah. Do neke mere je tudi strašno za vaše zdravje - ali je rak podedoval? Preden naredimo prenagljene zaključke in paniko, se lotimo tega vprašanja.

V kliniki Medicina 24/7 poskušamo v vsakodnevni praksi aktivno uporabiti dosežke genetikov: določamo nagnjenost k različnim vrstam raka in prisotnost mutacij - z genetskimi raziskavami. Če ste v nevarnosti - o tem vam bomo povedali malo kasneje - bodite pozorni na te študije. Medtem - nazaj na vprašanje.

Rak je po svoji naravi genetska bolezen, ki se pojavi zaradi razpada celičnega genoma. Po celem času se celica dosledno kopiči mutacij in postopoma pridobi lastnosti malignega - malignira.

V razčlenitvi je vključenih več genov, ki ne delujejo hkrati.

• Geni, ki kodirajo sisteme rasti in delitve, se imenujejo protoonkogeni. Ko se zlomijo, celica začne neskončno deliti in rasti.
• Obstajajo tumor supresorski geni, ki so odgovorni za sistem za zaznavanje signalov iz drugih celic in zaviranje rasti in delitve. Lahko zavirajo rast celic in ko se zlomijo, se ta mehanizem izklopi.
• In končno, obstajajo geni za popravilo DNA, ki kodirajo proteine, ki popravljajo DNK. Njihova razgradnja prispeva k zelo hitrem kopičenju mutacij v celičnem genomu.

Genetska predispozicija za onkologijo

Obstajata dva scenarija za nastanek mutacij, ki povzročajo raka: ne-dedne in dedne. Ne-dedne mutacije se pojavijo v prvotno zdravih celicah. Pojavljajo se pod vplivom zunanjih rakotvornih dejavnikov, kot so kajenje ali ultravijolično sevanje. Večinoma se rak razvije pri ljudeh v zreli starosti: proces nastajanja in kopičenja mutacij lahko traja več kot ducat let.

V 5-10% primerov pa ima dednost odločilno vlogo. To se zgodi v primeru, ko se je ena od onkogenih mutacij pojavila v reproduktivni celici, kar je bilo dovolj sreče, da je postalo človek. Poleg tega bo vsaka od približno 40 * 1012 celic telesa te osebe vsebovala tudi začetno mutacijo. Zato mora vsaka celica kopičiti manj mutacij, da postane rakasta.

Povečano tveganje za razvoj raka se prenaša iz generacije v generacijo in se imenuje dedni tumorski sindrom. Ta sindrom se pojavlja pogosto - približno 2-4% prebivalstva.

Kljub temu, da večino onkoloških bolezni povzročajo naključne mutacije, je treba resno pozornost nameniti tudi dednemu faktorju. Če vemo o podedovanih mutacijah, je mogoče preprečiti razvoj določene bolezni.

Občutljivost na rak se podeduje kot Mendelova dominantna lastnost, z drugimi besedami, kot običajen gen z različno stopnjo pojavnosti. Hkrati je verjetnost pojava v zgodnji starosti višja v dednih oblikah kot pri občasnih.

Skupne genetske raziskave

Na kratko vam predstavim glavne vrste genetskih študij, ki so prikazane ljudem v nevarnosti. Vse te študije lahko izvedemo v naši kliniki.

Identifikacija mutacij v genu BRCA

Zahvaljujoč Angelini Jolie je ves svet aktivno razpravljal o dednem raku dojk in jajčnikov leta 2013, tudi neznanci se zdaj zavedajo mutacij v genih BRCA1 in BRCA2. Zaradi mutacij se funkcije proteinov, ki jih kodirajo ti geni, izgubijo. Posledično je moten glavni mehanizem za obnavljanje (obnavljanja) dvo-verižnih prelomov v molekuli DNK in se pojavi stanje genomske nestabilnosti - visoka frekvenca mutacij v genomu celične linije. Genomska nestabilnost je osrednji dejavnik kancerogeneze.

Znanstveniki so opisali več kot tisoč različnih mutacij v teh genih, od katerih so mnogi (vendar ne vsi) povezani s povečanim tveganjem za nastanek raka.

Pri ženskah z okvaro BRCA1 / 2 je tveganje za nastanek raka dojke 45-87%, povprečna verjetnost te bolezni pa je le 5,6%. Obstaja večja verjetnost za razvoj malignih tumorjev v drugih organih: jajčnikih (od 1 do 35%), trebušni slinavki in pri moških - v prostati.

Genetska predispozicija za dedni rak, ki ni povezan s koli (Lynchov sindrom) t

Kolorektalni rak je eden najpogostejših rakov na svetu. Približno 10% populacije ima genetsko predispozicijo za to.

Genetski test za Lynch sindrom, znan tudi kot dedni ne-fibroidni rak debelega črevesa in danke (NCRP), določa bolezen z natančnostjo 97%. Lynch sindrom je dedna bolezen, ki povzroči, da maligni tumor vpliva na stene debelega črevesa. Ocenjuje se, da je približno 5% vseh primerov kolorektalnega raka povezano s tem sindromom.

Identifikacija mutacij v genu BRaf

Pri prisotnosti melanoma, tumorjev ščitnice ali prostate, tumorjev jajčnikov ali črevesja je priporočljivo (in v nekaterih primerih potrebno) analizirati mutacijo BRaf. Ta študija vam bo pomagala izbrati pravo strategijo zdravljenja tumorja.

BRAF je onkogen, ki je odgovoren za kodiranje proteina v signalni poti Ras-Raf-MEK-MARK. Ta pot običajno ureja celično delitev pod nadzorom rastnega faktorja in različnih hormonov. Mutacija onkogena BRaf vodi do prekomerne nekontrolirane proliferacije in odpornosti na apoptozo (programirana smrt). Rezultat je večkrat pospešen razmnoževanje celic in rast neoplazem. V skladu s pričevanjem te študije strokovnjak sklepa o možnosti uporabe zaviralcev BRaf, ki so pokazali pomembno prednost pred standardno kemoterapijo.

Metoda analize

Vsaka genetska analiza je kompleksen, večstopenjski postopek.
Genetski material za analizo se praviloma vzame iz celic iz krvnih celic. V zadnjem času pa laboratoriji preidejo na neinvazivne metode in včasih izločijo DNA iz sline. Izbrani material podvržemo sekvenciranju - zaporedje monomerov z uporabo kemijskih analizatorjev in reakcij. To zaporedje je genetska koda. Dobljena koda se primerja z referenco in določi, katera območja pripadajo določenim genom. Glede na njihovo prisotnost, odsotnost ali mutacijo sklepajo o rezultatih testov.

Danes v laboratorijih obstaja veliko metod genetske analize, vsaka od njih je dobra v določenih situacijah:

• FISH - metoda (fluorescenčna in situ hibridizacija). V biomaterial, ki ga prejme od pacienta, vstavimo posebno barvilo, DNA vzorec s fluorescentnimi nalepkami, ki lahko pokažejo kromosomske aberacije (odstopanja), ki so pomembne za ugotavljanje prisotnosti in prognoze razvoja nekaterih malignih procesov.
• Na primer, metoda je uporabna pri identifikaciji kopij gena HER-2, ki je pomembna značilnost pri zdravljenju raka dojke. Metoda primerjalne genomske hibridizacije (CGH). Metoda vam omogoča primerjavo DNK zdravega tkiva bolnika in tumorskega tkiva. Natančna primerjava pojasnjuje, kateri deli DNA so poškodovani, kar daje orodje za izbiro ciljnega zdravljenja.
• Zaporedje nove generacije (NGS) - v nasprotju s prejšnjimi metodami sekvenciranja - lahko takoj prebere več odsekov genoma, zato asimilira proces »branja« genoma. Uporablja se za identifikacijo polimorfizmov (zamenjava nukleotidov v verigi DNA) in mutacije, povezane z razvojem malignih tumorjev v določenih delih genoma.

Zaradi velikega števila kemijskih reagentov so postopki genetskih raziskav precej finančno dragi. Trudimo se vzpostaviti optimalne stroške vseh postopkov, tako da se cena za takšne študije začne od 4.800 rubljev.

Rizične skupine

V rizične skupine za dedni rak spadajo osebe, ki imajo vsaj enega od naslednjih dejavnikov:

• Več primerov ene vrste raka v družini
  (npr. rak na želodcu, dedek, oče in sin);
• Bolezni v zgodnji starosti za dano indikacijo
  (npr. kolorektalni rak pri bolniku, mlajšem od 50 let);
• En primer določene vrste raka
  (npr. rak jajčnikov ali trojni negativen rak dojke);
• Rak v vsakem paru
  (na primer rak leve in desne ledvice);
• Več kot ena vrsta raka s sorodnikom
  (npr. kombinacija raka dojke in raka jajčnikov);
• Rak, ki ni značilen za spol bolnika
  (npr. rak dojke pri moškem).

Če je za osebo in njegovo družino značilen vsaj en dejavnik s seznama, se morate posvetovati z genetikom. Odločil se bo, ali obstajajo medicinske indikacije za genetski test.

Za odkrivanje raka v zgodnji fazi je treba nosilce dednega tumorskega sindroma temeljito pregledati za raka. V nekaterih primerih se lahko tveganje za razvoj raka bistveno zmanjša s pomočjo preventivnih operacij in preprečevanja uporabe drog.

Genetski "videz" rakavih celic v procesu razvoja se spremeni in izgubi svoj prvotni videz. Zato za uporabo molekularnih značilnosti raka za zdravljenje ni dovolj raziskati samo dedne mutacije. Molekularno testiranje vzorcev, pridobljenih z biopsijo ali operacijo, je potrebno za identifikacijo šibkih točk tumorja.

Med preskusom analiziramo tumor, sestavimo posamezen molekularni potni list. V kombinaciji s krvno preiskavo, odvisno od želenega testa, se izvede kombinacija različnih genskih in beljakovinskih testov. Kot rezultat tega testa je mogoče določiti ciljno zdravljenje, ki je učinkovito za vsak tip prisotnega tumorja.

Preprečevanje

Menijo, da za določitev občutljivosti na rak, lahko naredite preprosto analizo za prisotnost tumorskih markerjev - specifičnih snovi, ki so lahko produkti življenja tumorja.

Povečanje stopnje je lahko odvisno od številnih razlogov, ki niso popolnoma povezani z rakom. Hkrati obstajajo primeri ljudi z onkološkimi boleznimi, katerih on-marker vrednosti so ostale v normalnih mejah. Strokovnjaki uporabljajo tumorske označevalce kot metodo za sledenje poteku že odkrite bolezni, katere rezultate je treba preveriti.

Za ugotovitev verjetnosti genetskega dedovanja, če ste v nevarnosti, se morate za nasvet posvetovati z onkologom. Strokovnjak, ki temelji na vaši medicinski anamnezi, bo zaključil, da je treba izvesti določene študije.

Pomembno je razumeti, da mora odločitev za izvedbo kakršnega koli testa opraviti zdravnik. Samozdravljenje v onkologiji je nesprejemljivo. Nepravilno interpretirani rezultati ne morejo samo povzročiti prezgodnje panike - preprosto lahko izpustite razvoj raka. Zaznavanje raka v zgodnji fazi z ustreznim pravočasnim zdravljenjem zagotavlja možnost za okrevanje.

Je vredno paničiti?

Rak je neizogiben spremljevalec dolgoživega organizma: verjetnost somatskih kopičenja kritičnega števila mutacij je neposredno sorazmerna z življenjem. Dejstvo, da je rak genetska bolezen, ne pomeni, da je rak deden. Prenaša se v 2-4% primerov. Če imate s svojim sorodnikom rakavo bolezen, ne paničite, poškodovali boste sebe in njega. Posvetujte se z onkologom. Pojdite skozi študije, ki vam jih dodeli. Bolje je, če gre za strokovnjaka, ki spremlja napredek pri diagnosticiranju in zdravljenju raka in se zaveda vsega, kar ste se sami naučili. Sledite njegovim priporočilom in ne zbolite.

Genetska analiza raka

Visoka incidenca raka naredi dnevne onkologe o vprašanjih zgodnje diagnoze in učinkovitega zdravljenja. Genetska analiza raka je eden od sodobnih načinov za preprečevanje raka. Ali je ta raziskava resnična in ali jo je treba dati vsem? - Vprašanje, ki skrbi za znanstvenike, zdravnike in bolnike.

Vodilne klinike v tujini

Indikacije

Danes genetska analiza raka razkriva tveganje za razvoj rakavih bolezni:

• mlečna žleza;
• jajčnikov;
• materničnega vratu;
• prostate;
• pljuča;
• zlasti črevesja in debelega črevesa.

Obstaja tudi genetska diagnoza pri nekaterih prirojenih sindromih, katerih obstoj povečuje verjetnost za nastanek večih organov raka. Na primer, Li-Fraumeni sindrom govori o nevarnosti raka možganov, nadledvičnih žlez, trebušne slinavke in krvi, Peutz-Jeghersov sindrom pa kaže na verjetnost onkolatologije prebavnega sistema (požiralnik, želodec, črevesje, jetra, trebušna slinavka).

Kaj kaže takšna analiza?

Danes so znanstveniki odkrili številne gene, spremembe v katerih v večini primerov privedejo do razvoja onkologije. Vsak dan se v našem telesu razvijejo desetine malignih celic, vendar pa se imunski sistem zaradi posebnih genov lahko spopade z njimi. V primeru okvar v eni ali drugi strukturi DNK ti geni delujejo nepravilno, kar daje priložnost za razvoj onkologije.

Tako geni BRCA1 in BRCA2 ščitijo ženske pred razvojem raka na jajčnikih in mlečnih žlezah, moški pa iz raka prostate. Razčlenitve teh genov, nasprotno, kažejo, da obstaja tveganje za razvoj karcinomov te lokalizacije. Analiza genetske dovzetnosti za raka zagotavlja informacije o spremembah teh in drugih genov.

Razčlenitve teh genov so podedovane. Vsi poznajo primer Angeline Jolie. V njeni družini je prišlo do raka dojke, zato se je igralka odločila za genetsko diagnozo, ki je pokazala mutacije v genih BRCA1 in BRCA2. Res je, da so zdravniki v tem primeru lahko pomagali le z operacijo odstranitve dojk in jajčnikov, tako da ni smiselno uporabiti mutiranih genov.

Ali obstajajo kontraindikacije za test?

Kontraindikacij za izvedbo te analize ni. Vendar pa tega ni treba opraviti kot rutinski pregled in izenačiti s krvno preiskavo. Ni znano, kako bo rezultat diagnoze vplival na psihološko stanje bolnika. Zato je treba analizo določiti le, če obstajajo stroge indikacije za to, in sicer registrirane primere raka v krvnih sorodnikih ali v primeru predrakavih stanj bolnika (na primer, benigna tvorba mlečne žleze).

Vodilni strokovnjaki klinik v tujini

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Michael Friedrich

Kako poteka analiza in ali je treba nekako pripraviti?

Genetska analiza je za bolnika precej preprosta, saj se izvaja z enkratnim vzorčenjem krvi. Ko je kri izpostavljena molekularnim genetskim raziskavam, ki omogočajo določanje mutacij v genih.

Laboratorij ima več reagentov, ki so specifični za določeno strukturo. Za en vzorec krvi se lahko preveri, ali obstaja nekaj genov za poškodbe.

Raziskave ne zahtevajo posebne priprave, vendar po splošno sprejetih pravilih za darovanje krvi ne bo motilo. Te zahteve vključujejo:

1. Izključitev alkohola teden dni pred diagnozo.
2. Ne kadite 3-5 dni pred darovanjem krvi.
3. 10 ur pred izpitom ni.
4. 3-5 dni pred darovanjem krvi se držite diete, razen maščobnih, začinjenih in prekajenih izdelkov.

Koliko lahko zaupate taki analizi?

Najbolj raziskano je odkrivanje razpadov genov BRCA1 in BRCA2. Vendar pa so zdravniki sčasoma začeli opazovati, da leta genetskih raziskav niso bistveno vplivala na umrljivost žensk zaradi raka dojk in jajčnikov. Zato kot metodo presejalne diagnostike (ki jo izvajamo za vsako osebo) metoda ni primerna. In ko se opravi raziskava o rizičnih skupinah.

Glavni poudarek analize na genetsko predispozicijo za raka je, da če se gen razgradi v določenem genu, ima oseba tveganje za razvoj raka ali tveganje prenosa gena na otroke.

Zaupanje ali ne dobljeni rezultati so zasebna zadeva vsakega pacienta. Morda ne bo potrebno izvajati preventivnega zdravljenja (odstranitve organov) z negativnim rezultatom. Če pa najdemo razčlenitve genov, je vsekakor vredno pozorno spremljati vaše zdravje in redno izvajati preventivno diagnostiko.

Občutljivost in specifičnost analize za gensko predispozicijo za onkologijo

Občutljivost in specifičnost sta koncepta, ki prikazujeta veljavnost testa. Občutljivost kaže, koliko odstotkov bolnikov z okvarjenim genom bo zaznano s tem testom. Indikator specifičnosti kaže, da se bo s tem testom odkril ravno ta razpad genov, ki kodira predispozicijo za onkologijo, ne pa tudi za druge bolezni.

Precej težko je določiti odstotke za genetsko diagnozo raka, saj je za preiskavo potrebnih veliko pozitivnih in negativnih rezultatov. Morda bodo kasneje znanstveniki lahko odgovorili na to vprašanje, danes pa lahko natančno rečemo, da ima raziskava visoko občutljivost in specifičnost, na katere se lahko zanesemo.

Prejeti odgovor ne more 100% pacientu zagotoviti, da bo zbolel ali da ne bo zbolel za rakom. Negativni rezultat genetskega testiranja kaže, da tveganje za razvoj raka ne presega povprečnih številk v populaciji. Pozitiven odgovor daje natančnejše informacije. Torej je pri ženskah z mutacijami v genih BRCA1 in BRCA2 tveganje za rak dojke 60-90%, karcinom jajčnikov pa 40-60%.

Kdaj in komu je primerno vzeti to analizo?

Ta analiza nima jasnih indikacij za dostavo, ali je to določena starost ali zdravstveno stanje pacienta. Če je bil pri materi 20-letnega dekleta ugotovljen rak dojke, potem ne bi smela čakati 10 ali 20 let za pregled. Priporočeno je bilo, da se opravi genetski test za raka, da bi potrdili ali odpravili mutacijo genov, ki kodirajo razvoj rakavih patologij.

Glede tumorjev na prostati bo vsak človek po 50 letih z adenomom prostate ali kroničnim prostatitisom koristen za izvajanje genetske diagnostike, da se oceni tveganje. Najverjetneje pa je neustrezno diagnosticirati osebe, v katerih družini ni bilo primerov maligne bolezni.

Indikacije za izvedbo genetske analize za raka so primeri odkrivanja malignih tumorjev pri krvnih sorodnikih. Raziskavo mora predpisati genetik, ki sledi in oceni rezultat. Starost bolnika, ki je opravil test, je nepomembna, saj je bila razčlenitev genov položena že od rojstva, zato, če so geni BRCA1 in BRCA2 normalni v 20 letih, potem opravljanje iste raziskave po 10 ali več letih ni smiselno.

Dejavniki, ki izkrivljajo rezultate analize

Pri pravilni diagnozi ni zunanjih dejavnikov, ki bi lahko vplivali na rezultat. Vendar pa je pri majhnem številu bolnikov med pregledom mogoče odkriti genetske poškodbe, katerih razlaga ni mogoča zaradi nezadostnega znanja. V kombinaciji neznanih sprememb z mutacijami v rakastih genih lahko vplivajo na rezultat testa (tj. Zmanjša se specifičnost metode).

Razlaga rezultatov in norm

Genetska analiza raka ni študija z jasnimi normami, ni vredno upati, da bo pacient dobil rezultat, kjer bo jasno napisano »nizko«, »srednje« ali »visoko« tveganje za razvoj raka. Rezultate pregleda lahko oceni le genetik. Na končno ugotovitev vpliva družinska anamneza pacienta:

1. Razvoj malignih patologij pri sorodnikih do 50 let.
2. Pojav tumorjev iste lokalizacije v več generacijah.
3. Ponavljajoči se primeri raka pri isti osebi.

Koliko stane takšna analiza?

Danes takšne diagnoze ne plačajo zavarovalnice in skladi, zato mora pacient nositi vse stroške.

V Ukrajini, študija ene mutacije stane približno 250 UAH. Vendar pa je za zanesljivost podatkov treba raziskati več mutacij. Na primer, za mutacije v dojkah in jajčnikih je raziskanih 7 mutacij (1750 HRN), Za pljučni rak - 4 mutacije (1000 HRN).

V Rusiji genetska analiza raka dojk in jajčnikov stane približno 4500 rubljev.

Rak črevesja se podeduje.

Hvala 0 0

Komentarji na temo (24)

Ampak, če je občutljivost na bolečino visoka ali zelo sramežljiva - no, plačajte več denarja in to storite z anestezijo, zaspite, zbudite se in se ne spomnite ničesar.

Po drugi strani pa se tudi palica ni treba upogibati: rak-fobija močno pokvari življenje. Tudi če. to je daleč od dejstva, da so čreva, ne pa prsni koš, želodec, možgani ali kateri koli drug organ. Nato je treba vsako leto preveriti od glave do pesti. In ne za trenutek, da bi prenehali skrbeti. Mislim, da moramo v tej zadevi najti srednjo točko.

Samo tukaj je forum specifičen. No, pravijo: nekdo, ki boli. Pojdi na forum o ne-onkoloških bolezni prebavil in ime iste simptome, in sliko, ki jo pripravi veliko bolj zabavno.

Strinjam se, govoril sem o ugotovljeni diagnozi (

Ni več slik iz klinike.

Moj splošni zdravnik, ki je videl znižane rdeče krvne celice, je predlagal, da imam rak črevesja. Zahteval je analizo vitamina B (samo tega se ne spomnim). Vedno ga pustim v mislih, na eni strani, pozoren zdravnik, mladenič, "z gorečim očesom"; na drugi strani pa je živčni sistem nedoločen.

Natasha, to je iz PROVEDENE onkoprocesa ene od manifestacij. Sroda nikomur ni vsilila strahu, zdaj pa ji je bilo nerodno. To bom rekel: znaki BREZ RAKA - nad streho! Iz banalnega glavobola! In če se vsi pretvarjamo, da smo ti, vsi imamo kirdyk.

Samo človek vprašal, razumem) Kaj iskati? Zato sem dal.

Čeprav tega ni bilo mogoče storiti, ker Na internetu so napisani vsi znaki.

In moj prijatelj s to motnjo živi dolgo življenje in ima diagnozo sindroma razdražljivega črevesa. In ustrezno zdravimo.

Žal mi je, da sem prestrašena in ti odpuščam, da si tako vtisljiv

Verjetno vse vrste raka obremenjujejo dednost in povečujejo dovzetnost za to bolezen. To je že dolgo znano. Za raka črevesja ni določena kri. Vedno sem imela neverjetne krvne preiskave pred boleznijo. Bolečnost ali nebolečnost kolonoskopije ni odvisna samo od endoskopista, ampak tudi od stanja črevesja. V isti 24. bolnišnici sem v življenju doživljal najbolj bolečo kolonoskopijo, čeprav sem verjetno imel več kot 10 od njih za rameni. Prej izveden z impalementom ali bambusom. Izgledalo je tako. Toda v tistem času so moja črevesja sama po boleznih postala boleča, čeprav je minilo že deset dni, tako da je bolečina v postopku odvisna od zdravnika in bolečine v črevesju. Če so adhezije, to še poslabša bolečino. Čeprav CT v zvezi s črevesjem ni informativen, v mojem primeru pa je bila začetna kompaktnost natančno zaznana na CT. Znaki? Analiza za skrito in odprto kri. Toda radovednost me je sprva pripeljala do zdravnika. Začel sem se počutiti le v določenem položaju, ležeč na hrbtu, nekaj točk znotraj trebuha. Na primer, ne moremo čutiti ločeno notranjih organov, če ne bolijo ali ne spominjajo na sebe. In tu je bil občutek, da začnete čutiti območje, ki ga prej niste čutili. Vendar je bila le nekaj mesecev v določenem položaju. In čeprav se je kasneje izkazalo, da je tumor bistveno višji od tega območja, me je ta nenavaden občutek pripeljal do zdravnika. Mislim, da bo zelo malo ljudi storilo enako v takšni situaciji, vendar je to naredil nejasen podzavestni občutek tesnobe, čeprav do takrat na kliniki nisem imel niti kartice, npr. sumničavost ne trpim. Toda za 2-3 mesece se je to območje vsakič spominjalo nase, ko je ležalo na hrbtu.

Darovala sem predispoziciji za določene vrste onkologije, ne vem o raku črevesja. Mislim, da potrebujemo pogovor z onkogenetikom ali googlom, našel sem veliko kakovostnih informacij (ki sem jih dobil na osebnih posvetovanjih) na internetu. Mednarodni inštitut za rak ima veliko na tem mestu

Klinika se bori za zdravje in življenje bolnikov z uporabo metode stereotaktične radiokirurgije na napravi Gamma-Knife®, ki omogoča doseganje dobrih rezultatov z nizko.

Dober dan! Želim vam in vsem, ki boste prebrali moč, potrpežljivost in vero v zdravljenje, zelo upanje.

Moj oče je zaključil šesti tečaj kemoterapije, pred odpustom je bil opravljen ultrazvočni pregled, v jetrih so bile tri metastaze, tepe.