Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z ravno površino s poševnimi robovi, z ekstrudiranim napisom "B8" na eni strani (za odmerek 8 mg).
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z ravno površino s poševnimi robovi, z ekstrudiranim napisom "B16" na eni strani in majhnim tveganjem na drugi strani (za odmerek 16 mg).
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z bikonveksno površino, na eni strani (pri odmerku 24 mg).
Polvertik: navodila za uporabo
Polvertik je zdravilo, ki normalizira mikrocirkulacijo v strukturah notranjega ušesa na splošno in še posebej v labirintu. Uporablja se pri različnih boleznih vestibularnega aparata, kot tudi simptomatsko z omotico in hrupom. Prejel največjo distribucijo na ozemlju Kazahstana, kot tudi Republike Belorusije.
Na voljo v tabletah. Zdravilna učinkovina zdravila Polvertics je betahistin dihidroklorid. Pomožne komponente so laktoza, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, smukec, magnezijev stearat itd.
Farmakološko je Polvertik sintetični analog biološko aktivnega sredstva histamin. V smislu mehanizma zdravilo aktivira H1 receptorje vaskularnih struktur notranjega ušesa in zavira H3 receptorje vestibularnih jeder možganov. Z aktiviranjem receptorjev H1 v žilah notranjega ušesa, kakor tudi z učinkom na receptorje H3, zdravilo normalizira prepustnost kapilarne povezave mikrocirkulacije, stabilizira tlak endolimfe v polžu in labirint, stimulira krvni pretok bazilarne arterije.
Polvertik ima tudi osrednje učinke na jedra vestibularnega živca, saj je v bistvu tudi zaviralec receptorjev H3. Stabilizira prevajanje impulzov v nevronih in sinapsah vestibularnih jeder, ki delujejo predvsem na ravni možganskega stebla.
Klinično ima Polvertik učinek pri zmanjševanju resnosti in pogostosti omotičnosti, zmanjšanju tinitusa in izboljšanju sluha, če se zmanjša.
Farmakokinetično se hitro absorbira iz prebavil. Najvišja koncentracija se doseže po treh urah z nizko vezavo na plazemske beljakovine. Izloča se v urinu v obliki presnovka (2-piridilocetna kislina) popolnoma podnevi. Razpolovna doba je štiri ure.
Vsebina:
Indikacije
Polvertik je predpisan za zdravljenje bolezni vestibularnega aparata in v primeru vestibularne (sistemske) omotice. Imenovan s sindromom in Menierovo boleznijo, kot tudi s hrupom v ušesih, progresivna izguba sluha različnega izvora, simptomatična v prisotnosti omotice vaskularne geneze (discirculatory encephalopathy).
Kontraindikacije
Polvertik se ne sme uporabljati pri malabsorpcijskih sindromih, intolerancah za zdravilo in sestavine, alergijske reakcije, pri pediatriji, mlajših od 18 let (ker ni kliničnih podatkov), je odsotnost kliničnih podatkov tudi kontraindikacija za uporabo pri dojenju in nosečnosti.
Previdnost je potrebna pri razjedi na želodcu in dvanajstniku (vključno z anamnestičnimi informacijami), feokromocitomom, bronhialno astmo.
Način uporabe
Polvertik se jemlje oralno, bolje z obroki. Optimalni odmerek je 32-48 mg na dan. V starostni in senilni starosti je treba začeti z manjšimi odmerki.
Potek zdravljenja vsaj en mesec in pol. Izboljšanje se lahko pojavi po 2 tednih - 1 mesec. Če je potrebno, ponavljajte tečaje do 3-4 krat na leto. V primeru Menierove bolezni je indiciran tudi redni vnos.
Neželeni učinki
Neželeni učinki so zelo redki. Najpogostejši so odzivni pojavi, ki se pojavijo po prekinitvi zdravljenja in zmanjšanju odmerka, alergiji na zdravilo Polvertic, glavoboli, zaspanosti.
Preveliko odmerjanje
Simptomi prevelikega odmerjanja zdravila Polvertic so v večji meri opisani pri drugih pripravkih betahistina in v primeru uporabe odmerkov, ki presegajo 720 mg. Obstaja slabost, bruhanje, ataksija, epileptični napadi. Prikazano je simptomatsko zdravljenje
Posebna navodila
Ni jasno potrjenih interakcij zdravila Polvertik z zdravili. Do antagonizma lahko pride pri uporabi antihistaminikov, cinarizina (originalno zdravilo Stugeron) in njegovih kombiniranih zdravil (Omaron, Fezam itd.), Hidroksizina (Atarax).
Vpliv na sposobnost vožnje mehanskih sredstev prevoza in vzdrževanja strojne opreme ni bil dokazan. Vendar pa je zaradi izoliranih primerov zaspanosti, do katerih je prišlo med jemanjem zdravila, prikazana omejitev takšne aktivnosti.
Pogoji skladiščenja
Polvertik se hrani 3 leta pri sobni temperaturi.
Analogi
Polvertik je analog originalnega zdravila Betaserk. Tudi analogi so zdravila Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran in druga zdravila betahistin.
Točne povprečne cene za Polvertik avtorju spletnega mesta niso znane zaradi njegove največje aktivne uporabe v drugi državi kot v državi stalnega prebivališča avtorja. Vendar pa je približna cena za paket 30 tablet z odmerkom 16 mg je 470-580 rubljev.
Ne bi se smeli samozdraviti, je nevarno. Pred uporabo zdravila Polvertik se posvetujte z zdravnikom! Predstavljeno navodilo ni uradno odobreno in predloženo v pregled.
Polvertik: navodila za uporabo
Sestava
učinkovina: betahistin dihidroklorid
8 mg tablete: ena tableta vsebuje 8 mg betahistina dihidroklorida,
16 mg tableta: ena tableta vsebuje 16 mg betahistin dihidroklorida,
24 mg tableta: ena tableta vsebuje 24 mg betahistin dihidroklorida.
povidon K-90 (E1201), mikrokristalna celuloza (E460), laktoza monohidrat, brezvodni koloidni silicijev dioksid (E551), krospovidon (E1202) in stearinska kislina (E570).
Opis
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z ravno površino s poševnimi robovi, z ekstrudiranim napisom "B8" na eni strani.
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z ravno površino s poševnimi robovi, z ekstrudiranim napisom "B 16" na eni strani in tveganjem na drugi strani.
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z bikonveksno površino, na eni strani so nevarne.
Farmakološko delovanje
Betahistin deluje predvsem na histaminske Hi-receptorje (šibki agonist) in Nz-receptorje (močan antagonist) notranjega ušesa in vestibularna jedra centralnega živčnega sistema (CNS). Vpliva na polževni pretok krvi in centralni vestibularni aparat.
Betahistin izboljša mikrocirkulacijo in prepustnost notranjega ušesa kapilar normalizira endolymph tlak v labirintu in polžu, poveča pretok krvi v bazilarnih arterijah, ki ga neposredno agonističnih učinkov na h] receptorje notranjega ušesa plovila in precapillary mišic zapiralk mikrovaskularizacije v stria vascularis in posredno prek učinka na H3-receptorje. Betahistin ima izrazit osrednji učinek, saj je zaviralec NS - receptorjev jeder vestibularnega živca. Normalizira prenos nevronov v polisinaptičnih nevronih vestibularnih jeder na ravni možganskega stebla. Posredno deluje na H3-receptorji, betahistin poveča vsebnost serotonina v možganskem deblu, kar zmanjša aktivnost vestibularnih jeder. Klinična manifestacija teh lastnosti betahistina je hitra (od nekaj ur do dneva) lajšanje akutnih napadov vestibularne omotice, zmanjšanje pogostosti in intenzivnosti omotice, zmanjšanje tinitusa in izboljšanje sluha v primeru zmanjšanja.
Farmakokinetika
Po peroralni uporabi se betahistin hitro in skoraj popolnoma absorbira iz prebavil. Največja koncentracija (Cmaks) v plazmi dosežemo po 1 uri. Vezava na plazemske beljakovine je nizka. Histohemične ovire prehajajo in prodirajo v tkiva. Podvrženi biotransformaciji: večina se spremeni v 2-piridil ocetno kislino. Razpolovna doba (Tug) je 3-4 ure. Skoraj popolnoma izločajo ledvice kot presnovek.
Indikacije za uporabo
• vestibularna vrtoglavica različnega izvora - vertebrobazilarna insuficienca, posttraumatska encefalopatija, cerebralna arterioskleroza, vestibularni nevritis, labirintitis, benigna pozicijska omotičnost po nevrokirurških operacijah (kompleksno zdravljenje in preprečevanje);
• sindromi, za katere je značilna omotica in glavobol, tinitus, progresivna izguba sluha, slabost in bruhanje;
• Menierova bolezen in sindrom (vključno s tinitusom in okvaro sluha).
Nosečnost in dojenje
Študije na živalih, ki zadostno določajo učinek zdravila na nosečnost, razvoj zarodka / ploda, porod in ektopični razvoj, niso bile izvedene. Potencialna nevarnost za ljudi ni znana.
Tablete Polvertik med nosečnostjo ni priporočljivo jemati.
Betahistin se izloča v materino mleko in doseže koncentracijo, ki je blizu tisti v plazmi. Toksični učinek pri novorojenčkih, povezanih s tako koncentracijo zdravila v materinem mleku, ni bil določen. Zaradi tega se morate izogibati uporabi tablet Polvetik pri doječih ženskah.
Odmerjanje in uporaba
Odrasli (vključno s starejšimi) -
Začetni odmerek je 8 do 16 mg trikrat na dan z obroki. Vzdrževalni odmerek je od 24 do 48 mg na dan.
Stabilen terapevtski učinek se doseže v dveh tednih zdravljenja in se poveča z jemanjem zdravila Polvertic za en mesec ali več.
Otroci in najstniki:
Tablete zdravila Polvertik ni priporočljivo uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti betahistina.
Neželeni učinki
zelo redko (1/10000, otroci in mladostniki, mlajši od 18 let,
> nosečnice in doječe ženske.
Preveliko odmerjanje
Simptomi prevelikega odmerjanja betahistina so: slabost, bruhanje, dispepsija, ataksija in epileptični napadi (v primeru velikih odmerkov).
Intervencije prevelikega odmerka
Specifičnega antidota ni. Priporoča se izpiranje želodca in simptomatsko zdravljenje.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Potrjeni primeri težkih interakcij niso prisotni.
Ker je betahistin analog histamina, je teoretično možno interakcijo z antihistaminskimi zdravili, vendar doslej še ni bilo opisano.
Funkcije aplikacije
Pri bolnikih s peptično razjedo ali razjedo v zgodovini je priporočljiva previdnost zaradi sporadično opažene dispeptične motnje pri bolnikih, ki jemljejo betahistin.
Pri bolnikih z bronhialno astmo je potrebna previdnost. Previdnost je potrebna pri imenovanju betahistina bolnikom z urtikarijo, alergijskim izpuščajem ali alergijskim rinitisom, saj lahko to vodi do poslabšanja ali ponovitve simptomov osnovne bolezni. Pri bolnikih s pomembno znižanim krvnim tlakom je priporočljiva posebna previdnost.
Tega zdravila ne dajajte bolnikom z intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktoze ali oslabljeno absorpcijo glukoze-galaktoze.
Vpliv na sposobnost vožnje mehanskih transportnih sredstev in vzdrževanje strojne opreme.
Obstaja malo poročil o zaspanosti, povezanih z uporabo betahistina. Bolnika je treba obvestiti, da se mora v primeru takšnih simptomov izogibati dejavnostim, ki zahtevajo koncentracijo, kot je vožnja vozila ali servisiranje avtomobilov.
Obrazec za sprostitev
Na 10 tablet v blister embalaži iz PVC / PVDH in aluminijaste folije.
Oblikovane celične embalaže skupaj z navodili za uporabo se dajo v kartonsko embalažo.
Na voljo embalaža: 8 mg tablete: 30, 100 tablet; tablete 16 mg: 20, 30, 60 tablet; Tablete po 24, 20, 30, 60 tablet;
Pogoji skladiščenja
Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.
Polvertik, Tablete
Naročite z enim klikom
- ATX klasifikacija: N07CA01 Betahistine
- Mnn ali ime skupine: barijev sulfat
- Farmakološka skupina: N07C - PRIPRAVE ZA ODPRAVLJANJE GLAVE
- Proizvajalec: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Licenca Lastnik: AKRIKHIN-PHARMA *
- Država: Neznano
Navodila za uporabo v medicini
zdravila
POLVERTIC
Trgovsko ime
Mednarodno nelastniško ime
Oblika odmerka
Tablete, 8 mg, 16 mg in 24 mg
Sestava
Ena tableta vsebuje
učinkovina - betahistin dihidroklorid 8 mg, 16 mg, 24 mg
pomožne snovi: povidon-K90, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, brezvodni koloidni silicijev dioksid, krospovidon, stearinska kislina.
Opis
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, s ravno površino, z ekstrudiranim napisom "B8" na eni strani, s premerom (6,9 - 7,2) mm in debelino (2,2 - 2,7) mm (za odmerek 8 mg).
Tablete so bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, s ravno površino, z napisom "B16", ki je na eni strani ekstrudiran, na drugi pa tvegan, s premerom (8,9 - 9,2) mm in debelino (2,7 - 3,4) mm (za odmerek 16 mg).
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle oblike, z bikonveksno površino, na eni strani s tveganjem, s premerom približno 11,3 mm in debelino (3,2 - 3,6) mm (za odmerek 24 mg).
Farmakoterapevtska skupina
Pripravki za zdravljenje drugih bolezni živčevja. Sredstva za odpravo omotice. Betahistine.
Oznaka ATC N 07 CA 01
Farmakološke lastnosti
Farmakokinetika
Po peroralni uporabi se betahistin hitro in skoraj popolnoma absorbira iz vseh delov prebavnega trakta. Po absorpciji se zdravilo hitro in skoraj popolnoma presnovi v 2-piridilocetno kislino (2-PAA). Koncentracija betahistina v plazmi je zelo nizka. Zato farmakokinetične analize temeljijo na merjenju koncentracij 2-PAA v plazmi in urinu. Cmaks v primeru jemanja zdravila z obrokom je nižja kot pri jemanju na prazen želodec. Vendar je popolna absorpcija betahistina podobna v obeh primerih, kar kaže, da hrana upočasni absorpcijo betahistina.
Stopnja betahistina, vezana na beljakovine v plazmi, je manjša od 5%.
Po absorpciji se betahistin hitro in skoraj popolnoma presnovi v 2-PAA, ki nima farmakološkega delovanja. Po peroralni uporabi betahistina koncentracija 2-PAA v plazmi (in urinu) doseže najvišjo vrednost po eni uri in se po 3,5 urah zmanjša na razpolovni čas.
2-PAA se izloča z urinom. Pri jemanju odmerka od 8 mg do 48 mg se približno 85% začetnega odmerka izloči z urinom. Odstranjevanje betahistina z blatom ali urinom ni pomembno.
Farmakodinamika
Betagistin vpliva na histaminergični sistem:
V biokemijskih študijah je bilo ugotovljeno, da je betahistin šibek agonist N1- in močan antagonist N3-kot v tkivu živčnega sistema in nima skoraj nobene afinitete za H2 receptorje. Polvertik poveča proizvodnjo in sproščanje histamina z blokiranjem presinaptičnih receptorjev H3 ter zmanjšanjem števila receptorjev H3.
Betahistine izboljša mikrocirkulacijo tako v polževini kot tudi v tkivu celih možganov:
Farmakološki dokazi kažejo na izboljšano mikrocirkulacijo v žilnem traku notranjega ušesa, po možnosti z sproščanjem predkapilarnega sfinktra mikrovislov notranjega ušesa. Pokazalo se je tudi, da Polvertik poveča pretok možganske krvi pri ljudeh.
Betahistin olajša vestibularno kompenzacijo:
Betahistin pospešuje obnavljanje vestibularne funkcije po enostranski nevroektomiji pri živalih, kar olajša in pospeši procese centralne vestibularne kompenzacije. Za ta učinek je značilno povečanje sproščanja in sproščanja histamina in je posledica antagonizma H3-receptorje. Pri ljudeh se obdobje okrevanja po vestibularni nevroektomiji med zdravljenjem z zdravilom Polvertik zmanjša.
Betahistin spreminja vzbujanje nevronov v vestibularnih jedrih:
Polvertik ima od odmerka odvisen inhibitorni učinek na generacijo vrhov nevronov v lateralnih in medialnih vestibularnih jedrih.
Farmakodinamične lastnosti lahko pojasnijo terapevtske koristi betahistina pri zdravljenju vestibularnih motenj. Učinkovitost zdravila Polvertics je bila dokazana v kliničnih študijah pri zdravljenju bolnikov z vestibularno vrtoglavico in Menierovo boleznijo z izboljšanjem resnosti in pogostosti napadov glave na kroženje.
Indikacije za uporabo
- Menierov sindrom, za katerega je značilno triado glavnih simptomov, vključno z omotičnostjo (ki jo spremlja slabost in bruhanje), tinitus, progresivna izguba sluha (izguba sluha)
- simptomatsko zdravljenje vestibularnega vrtoglavica
Odmerjanje in uporaba
Tablete 8 in 16 mg
Dnevni odmerek za odrasle je 24-48 mg, ki je razdeljen na 2-3 odmerke.
Tablete 8 mg-1-2 tablete 3-krat na dan.
16 mg tablete - 1 / 2-1 tableta 3-krat na dan.
Dnevni odmerek za odrasle je 48 mg, razdeljen na dva odmerka.
Tablete 24 mg - 1 tableta 2-krat na dan.
Med zdravljenjem se odmerek prilagodi glede na terapevtski učinek. Stabilen terapevtski učinek se pojavi po dveh tednih zdravljenja. Najboljši rezultati so včasih opaženi po več mesecih zdravljenja. Zgodnje zdravljenje preprečuje izgubo sluha v poznejših fazah bolezni.
Otroci in mladostniki: zdravila Polvertic ne priporočamo osebam, mlajšim od 18 let, saj podatki o varnosti in učinkovitosti ne zadostujejo.
Posebne skupine bolnikov: Pri starejših, bolnikih z ledvično in jetrno insuficienco ni potrebna posebna prilagoditev odmerka zdravila Polvertic.
Neželeni učinki
- glavobol, zaspanost
Frekvenca ni nastavljena
- preobčutljivostne reakcije (anafilaktične reakcije), vključno s tistimi na koži (angioedem, izpuščaj, srbenje, t
- Bolezni prebavil: slabost, bruhanje, epigastrična bolečina, napenjanje (ti simptomi bodo manj izraziti, če zdravilo vzamete med obroki ali zmanjšate odmerek)
O vseh neželenih (nenavadnih) učinkih, vključno s tistimi, ki niso navedeni v navodilih, je treba obvestiti svojega zdravnika.
Kontraindikacije
- preobčutljivost za betahistin hidroklorid in / ali katerokoli sestavino zdravila
- otroci do 18. leta starosti
- nosečnost in dojenje
Interakcije z zdravili
Potrjeni primeri hude interakcije niso prisotni.
Obstajajo poročila o medsebojnem delovanju z etanolom in kombiniranim zdravilom, ki vsebuje pirimetamin in dapson, pa tudi povečanje učinka betahistina salbutamola.
Ker je betahistin analog histamina, je teoretično možno interakcijo z antihistaminskimi zdravili, vendar doslej še ni bilo opisano.
Presnovo betahistina zavirajo zdravila, ki zavirajo monoaminsko oksidazo (MAO), vključno s podtipom B (npr. Selegilin). Ker je betahistin hidroklorid analog histamina, je hkratna uporaba H1 antagonisti lahko povzročijo medsebojno slabljenje učinka aktivnih sredstev.
Posebna navodila
Pri bolnikih s peptično razjedo ali razjedo v zgodovini je priporočljiva previdnost zaradi sporadično opažene dispeptične motnje pri bolnikih, ki jemljejo betahistin.
Pri bolnikih z bronhialno astmo je potrebna previdnost.
Previdnost je potrebna pri predpisovanju betahistina bolnikom z urtikarijo, alergijskim izpuščajem ali alergijskim rinitisom, saj lahko to vodi do povečanih bolečinskih simptomov.
Pri bolnikih s pomembno nizkim krvnim tlakom je priporočljiva previdnost.
Tega zdravila ne smemo dajati bolnikom z intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktoze ali oslabljeno absorpcijo glukoze-galaktoze.
Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev
Polvertik nima nobenega vpliva ali ima majhen vpliv na sposobnost vožnje avtomobila in dela z mehanizmi V kliničnih študijah ni bil ugotovljen učinek na delovanje zgoraj navedenih funkcij.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: slabost, bruhanje, dispepsija, bolečine v trebuhu in krči (v primeru velikih odmerkov).
Zdravljenje: Priporoča se simptomatsko in podporno zdravljenje.
Oblika in embalaža za sprostitev
Na 10 tablet v blister embalaži iz PVC / PVDH in aluminijaste folije.
3, 5, 10 ali 12 pretisnih omotov skupaj z navodili za uporabo v državnem in ruskem jeziku se namesti v škatlo iz kartona (za odmerek 8 mg).
Za 2, 3, 5, 6 ali 10 pretisnih omotov skupaj z navodili za uporabo v državnem in ruskem jeziku so pakirani v kartonsko embalažo (za odmerek 16 mg).
Za 2, 3, 4, 5, 6 ali 10 pretisnih omotov skupaj z navodili za uporabo v državnem in ruskem jeziku so pakirani v kartonsko embalažo (za odmerjanje 24 mg).
Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C v originalni embalaži.
Hranite izven dosega otrok!
Rok trajanja
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Prodajni pogoji za farmacijo
Ime in država proizvajalca
“Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Poljska
Ime in država imetnika potrdila o registraciji
Chimpharm JSC, Republika Kazahstan
Ime in država pakirnice
Medana Pharma A.O., Poljska
Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan
Chimpharm JSC, Shymkent, Republika Kazahstan,
Telefonska številka 7252 (561342)
Številka faksa 7252 (561342)
E-poštni naslov infomed @ santo. kz
Si dobil bolniški dopust zaradi bolečin v hrbtu?
Kako pogosto imate težave z bolečinami v hrbtu?
Ali lahko prenašate bolečine brez jemanja analgetikov?
Naučite se čim hitreje obvladati bolečine v hrbtu.
Od tistega, kar poluvertik tablete
Apteka84.kz je spletna lekarna, ki svojim strankam ponuja zdravila, medicinsko in dekorativno kozmetiko, prehranska dopolnila, vitamine, otroško hrano, izdelke za odrasle, medicinsko opremo in tisoče drugih medicinskih in kozmetičnih izdelkov po nizkih cenah.
Vsi podatki, predstavljeni na Apteka84.kz, so zgolj informativne narave in niso nadomestilo za strokovno zdravstveno oskrbo.
Apteka84.kz močno priporoča, da natančno preberete navodila za uporabo, ki jih vsebuje vsak paket zdravil in drugih izdelkov. Če imate trenutno kakšne simptome bolezni, se posvetujte z zdravnikom. Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o vseh zdravilih, ki jih jemljete. Če menite, da potrebujete več pomoči, se obrnite na lokalnega farmacevta ali pa se obrnite na našega splošnega zdravnika na spletu ali po telefonu.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Pozor! Predstavljeni materiali so samo za referenco in ne morejo biti vodilo za samozdravljenje. Spletna stran nikakor ni odgovorna za zgoraj navedene opise zdravil. Uporabljate ali ne uporabljate na lastno odgovornost!
Na 2019-Feb-21
POLVERTIC 24MG TBL N20 lahko kupite v mestu Riga v Latviji po ceni:
7,59 € 8,61 $ 6,6 € 566ruб. 80.2SEK 33PLN 31.12 ₪
Oznaka ATC: N07CA01. Aktivne snovi: Betahistinum.
Proizvajalec: Medana Pharma Sa.
Zdravilo POLVERTIC 24MG TBL N20 je vključeno v seznam zdravil, ki se vračajo v Latviji.
Zdravilo na recept.
Polvertik 8 mg, št. 30, tabela.
Polvertik 8 mg, №30
Pred uporabo zdravila se mora vedno posvetovati z zdravnikom in natančno prebrati navodila.
Trgovsko ime
Polvertik
Polvertic
Sestava
Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle, ploščate, s poševnimi robovi, z ekstrudiranim napisom "B8" na eni strani.
Pomožne snovi: Povidon K90, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, brezvodni koloidni silicijev dioksid, krospovidon, stearinska kislina.
10 kosov. - paketi konturnih celic (3) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (5) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (10) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (12) - kartonske škatle.
Farmakokinetika
V primeru zaužitja je koncentracija betahistina v krvni plazmi zelo nizka. Zato ocena farmakokinetičnih lastnosti zdravila temelji na določanju koncentracije 2-piridilocetne kisline v plazmi. Betahistin se po peroralni uporabi popolnoma absorbira. Če ga jemljemo na prazen želodec, je betahistin označen s 14 C, Cmaks po 60 min.
Vezava na plazemske beljakovine je šibka ali odsotna.
Betahistin se presnavlja v jetrih. Približno 80-90% danega odmerka se izloči z urinom.
85-90% radioaktivnosti, povezane z dajanjem odmerka 8 mg, se regenerira v urinu po 56. Najvišja stopnja izločanja je opažena 2 uri po dajanju. Ni dokazov za presistemsko presnovo zdravil. Izločanje žolča nima pomembne vloge pri izločanju zdravila ali katerega od njegovih presnovkov.
Farmakološko delovanje
Polvertik ima agonistični učinek na histamin N1-v perifernih žilah. To so dokazali študije pri ljudeh, pri katerih je vazodilatacijski učinek betahistina izginil po dajanju difenhidramina, ki je antagonist histamina. Polvertik ima minimalen učinek na izločanje želodčne kisline in reakcije, pri katerih je histamin H mediator.2-receptor.
Mehanizem delovanja Polvertike pri Menierovi bolezni ni jasen. Polverticova učinkovitost pri zdravljenju vrtoglavice je lahko posledica njene sposobnosti spreminjanja krvavitev v notranjem ušesu ali neposrednega učinka na nevrone v jedru pred vrati.
Jemanje enkratnega odmerka zdravila Polvertics do 32 mg pri zdravih posameznikih vodi do zaviranja induciranega nistagmusa z največjim učinkom po 3-4 urah od trenutka dajanja. Višji odmerki kažejo večjo učinkovitost pri zmanjševanju trajanja nistagmusa.
Polvertik poveča zmogljivost pljučnega epitelija pri ljudeh. To je bilo dokazano z opazovanjem zmanjšanega časa očistka radioaktivnega sledila, ki prehaja iz pljuč v kri. Zaviranje tega učinka se izvede s predhodnim peroralnim dajanjem terfenadina - histaminskega N blokatorja1-receptorje.
Histamin ima pozitiven inotropni učinek na srce. Povečanje kapni volumen srca med uporabo zdravila Polvertic ni bilo dokazano, vendar lahko njegov vazodilatacijski učinek pri nekaterih bolnikih povzroči rahlo znižanje krvnega tlaka.
Pri ljudeh ima Polvertik zanemarljiv učinek na žleze zunanjega izločanja.
Indikacije za uporabo
- omotica, tinitus, izguba sluha in slabost.
Način odmerjanja
Pri odraslih (vključno s starejšimi bolniki) je začetni odmerek 8-16 mg 3-krat na dan z obroki. Vzdrževalni odmerek je 24-48 mg / dan.
Odmerek lahko izberemo glede na individualne potrebe bolnika.
Včasih se izboljšanje opazi šele po več tednih zdravljenja.
Trajanje zdravljenja določi zdravnik.
Polvertik / Polvertic / Betahistin
POLVERTIC se nanaša na skupino zdravil za zdravljenje motenj živčnega sistema.
Sestava vključuje betahistin - sredstvo za zmanjšanje omotice.
Pol-cena in dostava
Razpoložljive dozirne oblike Polvertik
Vrsta pakiranja in oblika sproščanja: 60 tablet 16 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Betahistin
Proizvajalec: MEDANA PHARMA
Vrsta embalaže in oblika sproščanja: 50 tablet 24 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Betahistin
Proizvajalec: MEDANA PHARMA
Vrsta pakiranja in oblika sproščanja: 100 tablet 24 mg
Mednarodno ime in aktivne snovi: Betahistin
Proizvajalec: MEDANA PHARMA
Cena Polvertik ni konstantna, končni strošek, ki ga navede upravitelj.
Dobavo POLVERTIC opravljajo prevozna podjetja, o času naročila se pogaja z vodjo GuttaFarma.
Polvertik lahko naročite v mestih: Cherkasy, Zaporozhye, Mariupol, Kijev, Khmelnitsky, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Žitomir, Dnepr, Bila Tserkva, Rovno, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolaev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltava, Aleksandrija, Vinnitsa, Harkov, Lysychansk, Nikopol, Kropivnytskyi, Kherson, Kamenets-Podolsky, kot tudi v drugih krajih Ukrajine.
KAKO KUPITI POLVERTIK (POLVERTIK)
Z aplikacijo lahko poceni kupite originalni Polvertik iz lekarne. Upravitelj vas bo kontaktiral in razpravljal o podrobnostih naročila.
Preden kupite Polvertik, uskladite z upraviteljem vse podrobnosti naročila.
Odgovore na vprašanja o POLVERTIC-u lahko dobite v razdelku Help-FAQ ali vprašate upravitelja.
POLVERTIC: NAVODILA / OPIS / UPORABA / OBNOVA
Opomba:
Predstavljeno navodilo in opis je samo za referenco, ne nadomešča zdravniških receptov in ni vodilo za ukrepanje. Preden kupite Polvertik, dobite vse potrebne nasvete od svojega zdravnika.
Arlevert: navodila za uporabo
Sestava
aktivna sestavina: 1 tableta vsebuje 20 mg cininarizina in 40 mg dimenhidrinata
pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, koruzni škrob, smukec, hipromeloza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij.
Oblika odmerka
Glavne fizikalne in kemijske lastnosti:
bele do svetlo rumene bikonveksne tablete z reliefnim napisom "A" na eni strani.
Farmakološka skupina
Sredstva, ki delujejo na živčni sistem. Kombinirano zdravilo cinarizin.
ATX koda N07C A52.
Farmakološke lastnosti
Dimenhidrinat, difenhidraminska klorfiolinska sol, deluje kot antihistaminik z antiholinergično (M-antiholinergično) aktivnostjo, ima parasimpatolitični učinek in zaviralni učinek na centralni živčni sistem. Z delovanjem na kemoreceptorsko sprožilno območje v območju 4. ventrikla dimenhidrinat zavira nagnjenje k bruhanju in omotici. Tako dimenhidrinat vpliva predvsem na centralni vestibularni sistem.
Zaradi svoje sposobnosti, da blokira receptorje za kalcij, cinarizin zavira vnos kalcija v vestibularne senzorične celice in tako deluje kot vestibulolitično sredstvo. Cinarizin tako vpliva predvsem na periferni vestibularni sistem.
Cinarizin in dimenhidrinat sta znana sredstva za zdravljenje vrtoglavice. Glede na rezultate testov je kombinirano orodje po svoji učinkovitosti preseglo vsako od teh zdravil posebej. Kot zdravilo za bolezen pri gibanju to zdravilo ni raziskano.
Sesanje in distribucija. Po uporabi dimenhidrinata se difenhidramin hitro sprošča iz notranjosti. Difenhidramin in cinarizin se hitro absorbirata iz prebavil. Pri ljudeh je največja koncentracija cinarizina in difenhidramina v plazmi (C max) dosežena v 2 do 4 urah. Razpolovna doba obeh snovi iz plazme je od 4 do 5 ure (kljub temu, da se uporabljajo ločeno ali kot del kombiniranega sredstva).
Presnova. Cinnarizin in difenhidramin se obsežno presnavljata v jetrih. Cinnarizin se presnavlja s cikličnimi hidroksilacijskimi reakcijami, delno kataliziranimi z izoencimom citokroma CYP2D6, in N-dealkikličnimi reakcijami, pri katerih imajo citokromski izoencimi nizko selektivnost. Glavna presnovna pot difenhidramina je zaporedna N-demetilacija terciarnega amina. In vitro študije o mikrosomskih frakcijah iz človeških jeter kažejo, da se te reakcije pojavijo ob sodelovanju različnih izoencimov citokroma, vključno z encimom CYP2D6.
Ker se obe aktivni sestavini zdravila Arlevert® v veliki meri presnavljata z jetrnimi encimi sistema citokroma P450, se pri bolnikih s hudo okvaro jeter koncentracije komponent v plazmi (nespremenjene) in njihovo razpolovno dobo povečajo. V zvezi z difenildihidraminom je bilo to dokazano pri bolnikih s cirozo jeter.
Zaključek. Cinnarizin se izloča predvsem z blatom (40-60%) in deloma z urinom (večinoma v obliki presnovkov, konjugiranih z glukuronsko kislino). Difenhidramin se izloča z urinom in v glavnem v obliki presnovkov; Glavni presnovek (40-60%) je deaminovanega derivata - difenilmetoksiojeva kislina.
Difenhidramin se izloča izključno skozi ledvice, zato zdravila Arlevert ne smemo uporabljati pri bolnikih s hudo okvaro ledvic (CK 25 ml / min).
Indikacije
Simptomatsko zdravljenje vrtoglavice različnega izvora.