Glavni del odmerka je vključen v presnovo.
Indikacije za uporabo
Indikacije za uporabo zdravila Lira so:
- Akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
- Traumatska poškodba možganov in njene posledice.
- Nevrološke motnje (kognitivne, občutljive, motorične), ki jih povzroča možganska patologija degenerativnega in žilnega izvora.
Način uporabe
Lyre je namenjena za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan.
Zdravljenje: prva 2 tedna do 500-1000 mg 2-krat na dan intravensko, nato - 500-1000 mg 2-krat na dan intramuskularno. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje. Priporočen potek zdravljenja, za katerega se ugotovi največji terapevtski učinek, je 12 tednov.
Odmerki zdravila in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in jih določi zdravnik posebej.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Pregledi za injekcije lire
Sestava:
1 ampula (4 ml) vsebuje 500 mg ali 1000 mg citicolin natrija v smislu 100% snovi; nbsp;
Pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblika odmerka
Raztopina za injiciranje.
Farmakoterapevtska skupina
Psihogoške in nootropne droge. Oznaka ATC N06B X06.
Indikacije
Akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
Traumatska poškodba možganov in njene posledice.
Nevrološke motnje (kognitivne, občutljive, motorične), ki jih povzroča možganska patologija degenerativnega in žilnega izvora.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
Odmerjanje in uporaba
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan.
Zdravljenje: prva 2 tedna do 500-1000 mg 2-krat na dan intravensko, nato - 500-1000 mg 2-krat na dan intramuskularno. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje. Priporočen potek zdravljenja, za katerega se ugotovi največji terapevtski učinek, je 12 tednov.
Odmerki zdravila in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in jih določi zdravnik posebej.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Pregledi za injekcije lire
učinkovina: citicolin;
1 ampula (4 ml) vsebuje 500 mg ali 1000 mg citicolin natrija v smislu 100% snovi;
pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblika odmerka
Raztopina za injiciranje.
Farmakoterapevtska skupina
Psihogoške in nootropne droge. Oznaka ATC N06B X06.
Indikacije (Lira 1000)
- Akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
- Traumatska poškodba možganov in njene posledice.
- Nevrološke motnje (kognitivne, občutljive, motorične), ki jih povzroča možganska patologija degenerativnega in žilnega izvora.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
Odmerjanje in uporaba (Lira 1000) t
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan.
Zdravljenje: prva 2 tedna, 500-1000 mg 2-krat na dan, nato - 500-1000 mg 2-krat na dan intramuskularno. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen pri uporabi zdravila v prvih 24 urah.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje. Priporočen potek zdravljenja, za katerega je največji terapevtski učinek, je 12 tednov.
Odmerki Lira 1000 in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti možganskih poškodb in so določeni posamezno.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Pregledi za injekcije lire
Zdravilo Lear, država izvora - Ukrajina, je psihostimulant in nootropno sredstvo. Aktivna sestavina - citicolin - pomaga pri obnovi poškodovanih celičnih membran, preprečuje prekomerno tvorbo prostih radikalov, preprečuje celično smrt. Uporablja se v obdobju okrevanja po TBI (travmatska poškodba možganov), kapi in kognitivno / vedenjske motnje zaradi degenerativne, cerebrovaskularne bolezni. Kontraindicirana v vagotonia, intolerance na sestavine. Več v celoti preberite.
Navodila za uporabo Leara
Sestava
1 viala (4 ml) vsebuje 500 mg ali 1000 mg citicolin natrija v smislu 100% snovi.
Pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Indikacije
Akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije;
Poškodbe možganov in njene posledice;
Nevrološke motnje (kognitivne, občutljive, motorične), ki jih povzroča možganska patologija degenerativnega in žilnega izvora.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
O uporabi citicolina pri nosečnicah ni dovolj podatkov. Podatkov o izločanju citicolina v materino mleko in njegovem učinku na plod ni na voljo. Zato se med nosečnostjo ali dojenjem zdravilo predpisuje le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.
O uporabi citicolina pri otrocih ni dovolj podatkov. Zdravilo se uporablja v nujnih primerih, če pričakovana korist od uporabe prevlada nad možnim tveganjem.
Odmerjanje in uporaba
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan.
Zdravljenje: prva 2 tedna do 500-1000 mg 2-krat na dan intravensko, nato - 500-1000 mg 2-krat na dan intramuskularno. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje. Priporočen potek zdravljenja, za katerega se ugotovi največji terapevtski učinek, je 12 tednov.
Odmerki zdravila in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in jih določi zdravnik posebej.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.
Neželeni učinki
Neželeni učinki so zelo redki.
Duševne motnje: halucinacije.
Iz živčnega sistema: hud glavobol, omotica.
Ker srčno-žilni sistem: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Na strani dihalnega sistema: dispneja.
Na delu prebavnega trakta: slabost, bruhanje, driska.
Splošne težave: mrzlica, oteklina, alergijske reakcije, vključno z: izpuščajem, purpuro, srbenjem, angioedemom, anafilaktičnim šokom; zvišana telesna temperatura, znojenje, reakcije na mestu injiciranja.
Pogoji skladiščenja
Pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C.
Kako kupiti Lyra na YOD.ua?
Potrebujete drogo Lira? Naročite ga tukaj! Na YOD.ua lahko rezervirate katerokoli zdravilo: zdravilo lahko prevzamete ali naročite dostavo v lekarni v vašem mestu po ceni, ki je navedena na spletni strani. Naročilo vas bo čakalo v lekarni, kjer boste prejeli obvestilo v obliki SMS-a (možnost dostave je potrebno navesti v partnerskih lekarnah).
Na YOD.ua je vedno na voljo informacije o razpoložljivosti droge v številnih največjih mestih Ukrajine: Kijev, Dneper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Harkov in drugi megalopolisi. Biti v katerem koli od njih, lahko vedno zlahka in preprosto naročite zdravila prek spletne strani YOD.ua, nato pa na primeren čas, da gredo v lekarno za njih ali naročilo dostave.
Opozorilo: za naročanje in prejemanje zdravil na recept potrebujete zdravniški recept.
Farmak Lira peroralna raztopina - pregled
Psihogoško in nootropno zdravilo za enomesečnega otroka. Sprejemne izkušnje in rezultati.
Dober dan, vsi iščejo!
Težko je napisati recenzijo o takem zdravilu, kot je Lyra, zlasti v primeru, ko je bil vzet za en mesec starega otroka. Težko je ne zaradi kakršnih koli čustvenih izkušenj, ampak predvsem zaradi stališč, stališč in mnenj o vprašanju imenovanja nootropnih zdravil za otroke. Ampak še vedno želim zapustiti ta pregled za tiste starše, ki bi lahko šele začeli potovati po rehabilitaciji prezgodnjega otroka.
Skratka, našo situacijo z otrokom sem že opisal kot odgovor na lecitin, vendar ga bom ponovil.
Moja nosečnost je bila problematična, vzdrževana, s številnimi sočasnimi diagnozami. Po 30 tednih, ko sem bil v enodnevni bolnišnici, mi je menedžer povedal: »Pripravite se, s takšnimi kazalniki, ki jih komajda pripeljete.« Odkrito povedano nisem sprejel njenih besed k srcu, vendar se je zgodila hitra dostava v 34. tednu. In mimogrede, isti zdravnik je bil v izmeni, pozneje me potapljal po nogi in rekel: "Opozoril sem vas!". Hvala, seveda, vendar se ne počutim bolje.
Toda moje molitve so bile zaslišane kljub dejstvu, da se je otrok rodil v 34. tednu, vendar se je izkazalo, da ni lahka - 2,6 kg, po Apgarjevi lestvici 8/8, je takoj zavpil. Od trenutka rojstva so bili skupaj, so bili odpuščeni iz bolnišnice za 6 dni. Prematuriteto nismo imeli v mislih pomembne teže, toda rojstvo pred rokom, tako ali drugače, povzroča določene težave.
V enem mesecu, ob prvem obisku klinike, sem na lastno pobudo šel na sestanek pri lokalnem nevrologu. Glavne težave so bile zmanjšanje mišičnega tonusa (ki je še mimogrede še vedno, otrok pa je zdaj 11 mesecev) in splošno počasno stanje.
Naš nevrolog je starostnik in ljubitelj govora, a alegorično. Na recepciji za dolgo časa mi je povedal, da če breskev rip pred časom, potem bo ostal breskev, vendar bo nezrela. Iz vsega tega dolgotrajnega pogovora je prišlo do zaključka: nezrelo CNS, diagnoza asteničnega sindroma. Od sestankov - Lira 1 ml 2-krat na dan, mesec dni, vadbena terapija in masaža.
Zdravnik je utemeljil potrebo po jemanju zdravila Lyra kot potrebo po izboljšanju aktivnosti možganskih celičnih struktur, pa tudi obnovi kognitivnih in motoričnih funkcij.
V teh dneh sem bila strašno temna in strašno poslušna mama, vse, kar je zdravnik predpisal, ni bilo v dvomih. Hotela sem samo pomagati svojemu otroku!
Vsakodnevno smo začeli z vadbeno terapijo in masažami, izbrali smo repertoar, tako rekoč, od tistega, kar je bilo na youtube, in seveda smo vzeli Leara.
Zdaj, ko sem, strogo gledano, opisal stanje, v resnici, drogo.
Povezava na navodila za zdravilo Lira tukaj.
Aktivna sestavina:
1 ml zdravila vsebuje natrijev citicolin - 104,5 mg glede na citicolin - 100 mg
Farmakološka skupina.
Psihogoške in nootropne droge. ATH koda N06B X06.
Indikacije
- Možganska kap, akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
- Traumatska poškodba možganov in njene posledice.
- Kognitivne in vedenjske motnje zaradi kroničnih žilnih in degenerativnih možganskih motenj.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
Zdravilo Lyra smo vzeli peroralno v raztopini, vendar obstajajo tudi različice ampul za injekcije in tablete.
Raztopina lire je vsebovana v plastenki po 30 ml, zato smo pri jemanju 2 ml na dan potrebovali dva pakiranja na mesec.
V bližnjih lekarnah ni bilo mogoče najti zdravila, ki smo ga morali naročiti. Njegova cena je danes okoli 150 grivna.
V steklenico je priložena posebna brizga za razdeljevanje raztopine in navodila. Brizga je običajna, primerna, podobna tisti, ki jo najdemo v Nurofenu in drugih sirupih in raztopinah.
Na moji fotografiji je kozarec že prazen, če sem iskren, nikoli nisem pomislil, da bi napisal recenzijo o Lyri. Ista raztopina Lira ima prozorno rožnato barvo, zmerno debela - običajno se zbira v brizgi, ne pušča.
Ima okus jagode in Ponso 4R barvilo:
Zdravilo vsebuje barvilo Ponso 4R, ki lahko povzroči alergijske reakcije, napad astme, zlasti pri bolnikih s preobčutljivostjo za acetilsalicilno kislino. Bolniki z dedno toleranco fruktoze ne smejo jemati peroralne raztopine Lyra®, ker zdravilo vsebuje sorbitol. Metilparaben in propilparahidroksibenzoat v pripravku lahko povzročita alergijske reakcije (običajno z zakasnitvijo).
To zdravilo vsebuje 1,2 mmol natrija v 5 ml zdravila. Pri uporabi pri bolnikih, ki uporabljajo dieto, ki je nadzorovana z natrijem, je potrebna previdnost.
Med alergijskimi in drugimi reakcijami nismo pokazali alergij. Med hranjenjem je raztopina dobila iz brizge, takrat je bil otrok na mešanici Nutrilona 1.
Rezultati in razmišljanja
Če sem iskren, sem popolnoma zadovoljen s sprejemom Lyre. Po tednu sprejema so se začele pojavljati pozitivne spremembe, ki so se hitro začele razvijati: otrok je postal bolj agilen, zanimal se je za to, kar se dogaja, postajal je nasmejan in družaben, začel zdrsavati »gu« in »agu«, pojavil se je pohlepen apetit in samozavestno sesanje. Spremembe so bile, specifične in opazne.
Mesec dni kasneje je naš lokalni nevrolog opozoril na izboljšanje splošnega stanja, Lyra je zbrala imenovanega lecitina v granulah. Kot je zdravnik, kasneje pa tudi drugi, dr. Lear, kot nootropno zdravilo z glavno snovjo citicolin, razložil, da deluje na centralni živčni sistem kot pretres. Jemanje tega zdravila ni kumulativni učinek, temveč potisni.
Kasneje, seveda, ponovno preberem celoten internet, vklj. in Komarovsky in njegova mnenja o nootropnih drogah. Kdo ni prebral, bom podal samo en citat:
Kljub obsežnim izkušnjam pri uporabi kljub številnim pozitivnim lastnostim, ugotovljenim v poskusih, kljub izjemno privlačnim farmakološkim učinkom in širini indikacij za uporabo, je treba kljub vsemu dokazati koristi in učinkovitost nootropnih zdravil z uporabo metod, ki temeljijo na dokazih. uspelo.
Celo površno uvrščanje teh zdravil lahko traja več kot dvanajst strani, toda vse, kar je vašemu otroku mogoče dodeliti za »izboljšanje« živčnega sistema, so zdravila z nedokazano učinkovitostjo, ki so v 4. fazi kliničnih študij (tako imenovani trženjske raziskave). Samo vi - mame in očetje - imate pravico, da se odločite, ali bo vaš otrok udeleženec v tej raziskavi ali ne.
Ali bi dal otroku Lira, če jo bom prebral šele po sprejemu? Verjetno ne. Včasih sem bila temna, vendar zdaj prestrašena. Če drog povzroča dvome ali skrbi, se posvetujem z več strokovnjaki, tudi če se osebno seznanim z opisi in pregledi na internetu.
Kakorkoli že, pili smo Lira, na srečo ni bilo nobenih alergijskih reakcij in nam je naredila dobro. Ponavljam, spremembe, ki sem jih opazil pri otroku med jemanjem tega zdravila, se niso mogle veseliti. Še vedno jih ne morem povezati s tako hitrim in nenadnim dozorevanjem centralnega živčnega sistema, nagnjen sem k misli, da so se pojavili med jemanjem te droge.
Mimogrede, Lyra - to je bil naš prvi korak v razvoju, potem je bilo še veliko več. Poleg zdravljenja z drogami, zdaj vidim, pomembno vlogo igra rehabilitacija po masaži in vadbeni terapiji. Moja napaka je bila, da sem nekaj mesecev samostojno opravljal vaje in masaže. Iz teh masaž je otrok bodisi zaspal ali se smejal in mislil, da se igram z njim. Zdaj vem zagotovo, da so določili masažo - poiščite maserko, ne pa preprosto, ampak dobro, ker so tudi drugačne.
Ocene o Lira
Raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje, Farmak PAO
Indikacije za uporabo
akutna ishemična kap (kot del kompleksne terapije);
obdobje okrevanja ishemičnih in hemoragičnih kapi;
travmatična možganska poškodba, akutna (kot del kompleksne terapije) in obdobja okrevanja;
kognitivne in vedenjske motnje pri degenerativnih in žilnih boleznih možganov.
Pogovor o zdravilu Lira v maminih zapisih
Ne morem uporabiti sena, napisano je na embalaži, poskusite še več ovsene kaše, vsaj 1,5 lara vode na dan, še vedno mi pomaga
mi na Ducane v tej otrobi pomoč in kefir do 1 lira na dan, če ne jeste drugo mleko!) t
Mmm, kakšna rit :-) Poslušaj, Stasya, ideja je čudovita :) Res, pomaga videti, kaj vidijo. Na kaj ne posvečamo pozornosti !! Bravo, Lira Evelina. )
ArtBerry Erich Krause, po ugodni ceni odlični svinčniki, ki niso slabši od Lire
kupite magnezijevo deasporalno, prodaja v lekarni, 20 lir sprošča maternico, pomaga pri toniranju in bolečinah za vlečenje (vprašajte svojega zdravnika za vsak primer)
hvala, o sprednjem kolesu informativno, ampak o liri suite - na splošno nekoristen komentar, ki temelji na dejstvu, da nisem vprašal o videzu, ampak o pregledih lastnikov. ))))
Glafira z glicerijo - super! Tudi Lyra in Leda sta super. Tukaj lahko Glyceria neposredno Lyra in zmanjšati. Da, in tudi Glafira)
Prav tako smo mislili, da o vizum, že pripravljen, da del z lira, vendar se je izkazalo, da ni))) Acra Hotel, majhen, zelo udobno (podobno zasebno), osebje - odlično, pomagal pri vseh vprašanjih (naročil otroško hrano, ogreti v katerem koli čas, svetoval izlete, rezerviral taksi), naš otrok zatyukali na dober način) je bil samo zajtrk, v Istanbulu pa so skoraj vsi hoteli taki. Zajtrk ni kot Egipt, seveda, ampak v nacionalni barvi, sem živčen o hrani, ampak vsako jutro sem jedel gor od trebuha) izleti so boljši pravico na Sultanahmet Zak Square.
Injekcije Lyra: navodila za uporabo
Sestava
učinkovina: citicolin;
1 ampula (4 ml) vsebuje 500 mg ali 1000 mg citicolin natrija v smislu 100% snovi;
pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblika odmerka
Raztopina za injiciranje.
Farmakološka skupina
Psihogoške in nootropne droge. Oznaka ATC N06B X06.
Indikacije
- Možganska kap, akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
- Traumatska poškodba možganov in njene posledice.
- Kognitivne in vedenjske motnje zaradi kroničnih žilnih in degenerativnih možganskih motenj.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
Odmerjanje in uporaba
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan, odvisno od resnosti bolnikovega stanja.
Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Odmerki in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in so določeni posamezno.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Zdravilo je združljivo z vsemi intravenoznimi izotoničnimi raztopinami, kot tudi s hipertoničnimi raztopinami glukoze.
Ta raztopina je namenjena za enkratno uporabo. Raztopino je treba injicirati takoj po odprtju ampule. Neuporabljeno raztopino je treba uničiti.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki peroralne raztopine.
Neželeni učinki
Neželeni učinki se pojavijo zelo redko ( t
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.
Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem
O uporabi citicolina pri nosečnicah ni dovolj podatkov. Podatkov o izločanju citicolina v materino mleko in njegovih učinkih na plod ni na voljo. Zato se med nosečnostjo in dojenjem zdravilo predpisuje le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.
Izkušnje z uporabo zdravila pri otrocih so omejene. Zdravilo se uporablja v nujnih primerih, ko je pričakovana korist od uporabe večja od možnega tveganja.
Funkcije aplikacije
V primeru trajne intrakranialne krvavitve ne sme preseči odmerka 1000 mg na dan in stopnje infundiranja 30 kapljic na minuto.
Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji motornega prevoza ali drugih mehanizmov
V nekaterih primerih lahko nekateri neželeni učinki iz osrednjega živčnega sistema vplivajo na sposobnost vožnje ali dela z mehanizmi.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij
Citicolin poveča učinek levodope. Zdravila ne smete predpisati hkrati z zdravili, ki vsebujejo meklofenoksat.
Farmakološke lastnosti
Citicolin spodbuja biosintezo strukturnih fosfolipidov v nevronski membrani, kar potrjujejo podatki magnetne resonančne spektroskopije. Citikolin izboljša delovanje takih membranskih mehanizmov kot ionske črpalke in receptorji, brez regulacije, katere normalno prevajanje živčnih impulzov ni mogoče. Zaradi stabilizacijskega učinka na membrano ima citicolin anti-edematozne lastnosti, zato zmanjšuje otekanje možganov. Raziskave so pokazale, da citicolin zavira delovanje določenih fosfolipaz (A1, A2, C in D), preprečuje preostalo sproščanje prostih radikalov, preprečuje poškodbe membranskih sistemov in zagotavlja ohranitev zaščitnega antioksidacijskega sistema.
Citicolin varuje nevronalno energijo, zavira apoptozo, ki izboljša holinergični prenos.
Citikolin ima tudi preventivni nevroprotektivni učinek pri fokalni cerebralni ishemiji.
Citicolin prispeva k hitri funkcionalni rehabilitaciji bolnikov z akutnimi motnjami možganskega obtoka, kar zmanjšuje ishemično poškodbo možganskega tkiva, kar dokazujejo rezultati rentgenskih preiskav.
Pri travmatskih poškodbah možganov citicolin skrajša čas okrevanja in zmanjša intenzivnost posttraumatskega sindroma.
Citicolin izboljša pozornost in stanje zavesti, pomaga zmanjšati manifestacije amnezije, izboljša stanje pri kognitivnih in drugih nevroloških motnjah, opaženih med ishemijo možganov.
Citikolin se dobro absorbira s peroralnim, intramuskularnim in intravenskim dajanjem. Po dajanju zdravila opazimo znatno zvišanje ravni holina v krvni plazmi. Pri peroralni uporabi se zdravilo skoraj popolnoma absorbira. Študije so pokazale, da je biološka uporabnost s peroralnimi in parenteralnimi načini uporabe skoraj enaka.
Zdravilo se presnavlja v črevesju in jetrih, da nastane holin in citidin. Po uvedbi citicolina ga absorbirajo možganska tkiva, pri čemer holin deluje na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide in nukleinske kisline. Citicolin hitro doseže možgansko tkivo in se aktivno vključi v celične membrane, citoplazmo in mitohondrije in aktivira delovanje fosfolipidov.
Le majhen del odmerka se izloči z urinom in blatom (manj kot 3%). Približno 12% odmerka se izloči z izdihanim izdihom CO 2. Pri odvzemu zdravila z urinom obstajata dve fazi: prva faza je približno 36 ur, v kateri se hitrost izločanja hitro zmanjšuje, in druga faza, v kateri se hitrost izločanja zmanjšuje veliko počasneje. Isto faziranje opazimo, ko izdihan zrak odstranimo iz CO 2 in ko se hitrost umika hitro zmanjša za približno 15 ur, nato pa se zmanjša veliko počasneje.
Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti
prozorna, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina.
Lira
Aktivna sestavina:
Vsebina
Farmakološka skupina
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Sestava
Opis dozirne oblike
Raztopina: bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika
Citicolin, ki je predhodnik ključnih ultrastrukturnih komponent celične membrane (predvsem fosfolipidi), ima širok spekter delovanja - pomaga pri obnovi poškodovanih celičnih membran, zavira delovanje fosfolipaz, preprečuje prekomerno tvorbo prostih radikalov in preprečuje celično smrt z delovanjem na mehanizme apoptoze. V akutnem obdobju kapi citicolin zmanjša količino poškodb možganskega tkiva, kar izboljša holinergični prenos. Ko TBI zmanjša trajanje posttraumatske kome in resnost nevroloških simptomov, poleg tega skrajša trajanje obnovitvenega obdobja.
Pri kronični cerebralni hipoksiji je citicolin učinkovit pri zdravljenju kognitivnih motenj, kot so motnje spomina, pomanjkanje pobude, težave pri opravljanju vsakodnevnih dejavnosti in samopomoč. Poveča raven pozornosti in zavesti, prav tako zmanjša pojavnost amnezije.
Citicolin je učinkovit pri zdravljenju senzoričnih in motoričnih nevroloških motenj degenerativne in žilne etiologije.
Farmakokinetika
Sesanje Citikolin se dobro absorbira z / in in / m uvedbo.
Presnova. Zdravilo se presnavlja v jetrih in tvori holin in citidin. Po dajanju se koncentracija holina v krvni plazmi znatno poveča.
Distribucija Citikolin je v veliki meri porazdeljen v možganske strukture s hitrim vnosom frakcij holina v strukturne fosfolipide in citidinske frakcije v citidinske nukleotide in nukleinske kisline. Citikolin prodre v možgane in se aktivno integrira v celične, citoplazmatske in mitohondrijske membrane, ki so del strukturne fosfolipidne frakcije.
Izpeljava. Samo 15% apliciranega odmerka citicolina se izloči iz človeškega telesa: manj kot 3% - preko ledvic in skozi črevesje in približno 12% - z izdihanim CO t2.
Pri izločanju citicolina lahko urin razdelimo v dve fazi: prva faza, ki traja približno 36 ur, med katero se hitrost izločanja hitro zmanjša, in druga faza, med katero se hitrost izločanja zmanjša precej počasneje. Enako velja pri izdihanem CO2 - hitrost izločanja se po približno 15 urah hitro zmanjša, nato pa se zmanjša veliko počasneje.
Indikacije drog Lira
akutna ishemična kap (kot del kompleksne terapije);
obdobje okrevanja ishemičnih in hemoragičnih kapi;
travmatična možganska poškodba, akutna (kot del kompleksne terapije) in obdobja okrevanja;
kognitivne in vedenjske motnje pri degenerativnih in žilnih boleznih možganov.
Kontraindikacije
preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila;
huda vagotonija (prevalenca parasimpatičnega dela avtonomnega živčnega sistema);
uporaba pri otrocih, mlajših od 18 let (zaradi pomanjkanja zadostnih kliničnih podatkov) ni priporočljiva.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Podatkov o uporabi citicolina pri nosečnicah ni na voljo. Čeprav v študijah na živalih niso odkrili nobenih negativnih učinkov, se med nosečnostjo zdravilo predpisuje samo v primerih, ko pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.
Pri predpisovanju zdravila med dojenjem morajo ženske prenehati dojiti, saj ni podatkov o dodelitvi citicolina z materinim mlekom.
Neželeni učinki
Pogostnost neželenih učinkov.
Zelo redko (Prenesite referenčne knjige za zdravnike
Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicolin
Navodila
- Ruski
- азақша
Trgovsko ime
Mednarodno nelastniško ime
Oblika odmerka
Raztopina za injiciranje 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
Sestava
Vsebuje 1 ampulo (4 ml)
učinkovina - citicolin natrij v smislu 100% snovi 500 mg ali 1000 mg;
pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije
Opis
Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina
Farmakoterapevtska skupina
Psihoanaleptiki. Psihostimulanti in drugi nootropiki. Citicolin
ATH koda N06B X06.
Farmakološke lastnosti
Farmakokinetika
Citikolin se dobro absorbira s peroralnim, intramuskularnim in intravenskim dajanjem. Po uvedbi zdravila je značilno povečanje ravni holina v krvni plazmi. Pri peroralni uporabi se zdravilo skoraj popolnoma absorbira. Študije so pokazale, da je biološka uporabnost s peroralnimi in parenteralnimi načini uporabe skoraj enaka.
Zdravilo se presnavlja v črevesju in jetrih, da nastane holin in citidin. Po uvedbi citicolina ga absorbirajo možganska tkiva, holin pa deluje na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide in nukleinske kisline. Citicolin hitro doseže možgansko tkivo in se aktivno vključi v celične membrane, citoplazmo in mitohondrije in aktivira delovanje fosfolipidov.
Le majhen del odmerka se izloči z urinom in blatom (manj kot 3%). Približno 12% danega odmerka se izloči skozi dihala. Odstranitev zdravila v urinu in skozi dihalni trakt ima dve fazi: prva faza - hitra eliminacija (z urinom v prvih 36 urah, skozi dihalne poti - v prvih 15 urah), druga faza - počasna eliminacija. Glavni del odmerka je vključen v presnovo.
Farmakodinamika
Citicolin spodbuja biosintezo strukturnih fosfolipidov v nevronski membrani, kar prispeva k izboljšanju membranskih funkcij, vključno z delovanjem ionskih izmenjalnih črpalk in nevroceptorjev. Zaradi stabilizacijskega učinka na membrano ima citicolin anti-edematozne lastnosti, zato zmanjšuje otekanje možganov. Raziskave so pokazale, da citicolin zavira delovanje določenih fosfolipaz, preprečuje preostalo sproščanje prostih radikalov, preprečuje poškodbe membranskih sistemov in zagotavlja ohranitev zaščitnega antioksidacijskega sistema.
Citicolin zmanjšuje obseg poškodovanega tkiva, preprečuje celično smrt, deluje na mehanizme apoptoze in izboljšuje holinergični prenos. Citikolin ima tudi preventivni nevroprotektivni učinek pri žariščnih možganskih kapi.
Citicolin prispeva k hitri funkcionalni rehabilitaciji bolnikov z akutnimi motnjami možganskega obtoka, kar zmanjšuje ishemično poškodbo možganskega tkiva, kar potrjujejo rezultati rentgenskih pregledov.
Pri travmatičnih poškodbah možganov citicolin skrajša čas okrevanja in zmanjša intenzivnost posttraumatskega sindroma.
Citicolin spodbuja povečanje ravni možganske aktivnosti, zmanjša raven amnezije, izboljša stanje pri kognitivnih, občutljivih in motoričnih motnjah, ki jih opazimo med cerebralno ishemijo.
Indikacije za uporabo
- akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje posledic motenj možganske cirkulacije
- travmatska poškodba možganov, akutno obdobje in obdobje okrevanja
- nevrološke motnje (kognitivne, občutljive, motorične), ki jih povzroča možganska patologija degenerativnega in žilnega izvora
Odmerjanje in uporaba
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan.
Zdravljenje: prva 2 tedna do 500-1000 mg 2-krat na dan intravensko, nato - 500-1000 mg 2-krat na dan intramuskularno. Trajanje zdravljenja določi zdravnik. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje. Priporočen potek zdravljenja, za katerega se ugotovi največji terapevtski učinek, je 12 tednov.
Odmerki zdravila in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in jih določi zdravnik posebej.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Pregledi za injekcije lire
1 ampula (4 ml) vsebuje 500 mg ali 1000 mg citicolin natrija v smislu 100% snovi;
Pomožne snovi: koncentrirana klorovodikova kislina ali natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblika odmerka
Farmakoterapevtska skupina. Psihogoške in nootropne droge.
Oznaka ATC N06B X06.
Klinične značilnosti
Indikacije
- Možganska kap, akutna faza motenj možganske cirkulacije in zdravljenje zapletov in posledic motenj možganske cirkulacije.
- travmatska poškodba možganov in njene posledice.
- Kognitivne in vedenjske motnje zaradi kroničnih žilnih in degenerativnih možganskih motenj.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Povišan ton parasimpatičnega živčnega sistema.
Odmerjanje in uporaba
Za intravensko ali intramuskularno dajanje.
Priporočeni odmerek za odrasle je od 500 mg do 2000 mg na dan, odvisno od resnosti bolnikovega stanja. Največji dnevni odmerek je 2000 mg.
V akutnih in nujnih razmerah je največji terapevtski učinek dosežen z uporabo zdravila v prvih 24 urah.
Odmerki zdravila in trajanje zdravljenja so odvisni od resnosti poškodbe možganov in jih določi zdravnik posebej.
Intravensko dajemo v obliki počasnega injiciranja (v 3 do 5 minutah, odvisno od uporabljenega odmerka) ali kapalne infuzije (40-60 kapljic na minuto).
Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka.
Zdravilo je združljivo z vsemi intravenoznimi izotoničnimi raztopinami, kot tudi s hipertoničnimi raztopinami glukoze.
Ta raztopina je namenjena za enkratno uporabo. Raztopino je treba injicirati takoj po odprtju ampule. Neuporabljeno raztopino je treba uničiti.
Če je potrebno, nadaljujte zdravljenje s citicolinom v obliki raztopine za peroralno dajanje.
Neželeni učinki
Neželeni učinki se pojavijo zelo redko ( t
Na živčni sistem: hud glavobol, vrtoglavica.
Neželeni učinki na srčno-žilni sistem: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Dihalni sistem: dispneja.
Stranski prebavni trakt: slabost, bruhanje, driska.
Na strani imunskega sistema: alergijske reakcije, med drugim: izpuščaj, zardevanje, izpuščaj, urtikarija, purpura, pruritus, angioedem, anafilaktični šok.
Splošne težave: mrzlica, reakcije na mestu injiciranja.
Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani.
Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem
O uporabi citicolina pri nosečnicah ni dovolj podatkov. Podatkov o izločanju citicolina v materino mleko in njegovem učinku na plod ni na voljo. Zato se med nosečnostjo ali dojenjem zdravilo predpisuje le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.
Izkušnje z uporabo zdravila otrokom so omejene. Zdravilo se uporablja v nujnih primerih, če pričakovana korist od uporabe prevlada nad možnim tveganjem.
V primeru dolgotrajne intrakranialne krvavitve ne sme preseči odmerka 1000 mg na dan in stopnje intravenske infuzije 30 kapljic na minuto.
Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji motornega prevoza ali drugih mehanizmov
V nekaterih primerih lahko nekateri neželeni učinki iz osrednjega živčnega sistema vplivajo na sposobnost vožnje ali dela s kompleksnimi mehanizmi.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij.
Citicolin poveča učinek levodope. Zdravila ne smete predpisati hkrati z zdravili, ki vsebujejo meklofenoksat.
Citicolin spodbuja biosintezo strukturnih fosfolipidov v nevronski membrani, kar potrjujejo podatki magnetne resonančne spektroskopije. Citicolin pomaga izboljšati delovanje membranskih mehanizmov, kot so ionske črpalke in receptorji, brez regulacije, katere normalno prevajanje živčnih impulzov ni mogoče. Zaradi stabilizacijskega učinka na membrano ima citicolin anti-edematozne lastnosti, zato zmanjšuje otekanje možganov. Raziskave so pokazale, da citicolin zavira delovanje določenih fosfolipaz (A1, A2, C in D), preprečuje preostalo sproščanje prostih radikalov, preprečuje poškodbe membranskih sistemov in zagotavlja ohranitev zaščitnega antioksidacijskega sistema.
Citicolin varuje nevronalno energijo, zavira apoptozo, ki izboljša holinergični prenos.
Citikolin ima tudi preventivni nevroprotektivni učinek pri fokalni cerebralni ishemiji.
Citicolin prispeva k hitri funkcionalni rehabilitaciji bolnikov z akutnimi motnjami možganskega obtoka, kar zmanjšuje ishemično poškodbo možganskega tkiva, kar potrjujejo rezultati rentgenskih pregledov.
Pri travmatičnih poškodbah možganov citicolin skrajša čas okrevanja in zmanjša intenzivnost posttraumatskega sindroma.
Citicolin izboljša pozornost in stanje zavesti, pomaga zmanjšati manifestacije amnezije, izboljša stanje pri kognitivnih in drugih nevroloških motnjah, ki jih opazimo med ishemijo možganov.
Citikolin se dobro absorbira s peroralnim, intramuskularnim in intravenskim dajanjem. Po uvedbi zdravila je značilno povečanje ravni holina v krvni plazmi. Pri peroralni uporabi se zdravilo skoraj popolnoma absorbira. Študije so pokazale, da je biološka uporabnost s peroralnimi in parenteralnimi načini uporabe skoraj enaka.
Zdravilo se presnavlja v črevesju in jetrih, da nastane holin in citidin. Po uvedbi citicolina ga absorbirajo možganska tkiva, holin pa deluje na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide in nukleinske kisline. Citicolin hitro doseže možgansko tkivo in se aktivno vključi v celične membrane, citoplazmo in mitohondrije in aktivira delovanje fosfolipidov.
Le majhen del odmerka se izloči z urinom in blatom (manj kot 3%). Približno 12% odmerka izhaja iz CO2, ki se izteka. Pri izločanju zdravila z urinom razlikujemo med dvema fazama: prva faza je približno 36 ur, v kateri se hitrost izločanja hitro zmanjšuje, in druga faza, v kateri se hitrost izločanja zmanjšuje veliko počasneje. Pri odstranjevanju iz CO opazimo isto faziranje2, ki ga izdihnemo, se hitrost izločanja hitro zmanjša za približno 15 ur, nato pa se zmanjša veliko počasneje.
Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: prozorna, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina.
Ne uporabljajte topil, ki niso navedena v poglavju "Način uporabe in odmerjanje".
Rok trajanja
Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Pogoji skladiščenja
Hraniti izven dosega otrok.
Pakiranje
Kategorija počitnic
Proizvajalec
Lokacija Ukrajina, 04080, Kijev, st. Frunze, 63.