Koliko dni lahko zabodete Zeercal?

Koliko dni lahko zabodete Zeercal?

Kako dolgo lahko ubadate Zeercala?

Kakšen je čas (brez prekinitve) je možno prick

Ko v navodilih ni navodil, to pomeni, da je to potrebno.

Pri intravenskem dajanju se učinek razvije hitro, v 1-3 minutah, z

intramuskularno v 10-15 minutah.

Z izboljšanjem stanja se prenese na tablete. Navodila kažejo na možnost dolgotrajne uporabe zdravila brez prekinitve - do šest mesecev.

Je regulator motorične aktivnosti prebavil, antiemetičen.

Kumulacija (akumulacija) na sprejemu se ne zgodi. Po prenehanju uporabe se čez dan izloča iz telesa.

Pri boleznih prebavil se pogosto pojavijo hude motnje, ki jih spremljajo slabost in bruhanje.

Za odpravo teh simptomov so predpisane cerkalne injekcije, vendar se to najpogosteje opravi v težkih primerih, ko se poveča tveganje za dehidracijo (pogosto bruhanje), učinek tablet pa ni dovolj hiter.

To zdravilo ima poleg anti-emetika tudi antispazmodične lastnosti, kar pomeni, da lahko anestezira kot No-Spa ali Papaverine.

Učinek zdravila doseže svojo največjo moč 30-60 minut po injiciranju.

Učinek injiciranja traja 5-6 ur, včasih do 10 ur.

Trajanje uporabe - do izboljšanja.

Injekcije Regk: navodila za uporabo

Zdravilo Zerukal spada v skupino antiemetičnih zdravil in je blokator dopaminskih receptorjev.

Oblika sproščanja in sestava zdravila

Zdravilo Cerucal je na voljo v obliki tablet in raztopine za injiciranje. Raztopina je bistra, sterilna, brezbarvna in brez vonja, na voljo v 2 ml ampulah iz prozornega stekla. Ampule so pakirane v plastičnih paletah po 5 kosov (2) v kartonski škatli, priprava pa je priložena podrobnemu navodilu, ki opisuje značilnosti raztopine.

1 ml raztopine vsebuje 5 mg aktivne učinkovine - metoklopramid hidroklorid, v 1 ampuli 10 mg zdravilne učinkovine. Kot pomožna sestavina je voda za injekcije in natrijev klorid.

Indikacije za uporabo

Pripravek Cerucal v obliki raztopine za injekcije je namenjen za intravensko in intramuskularno dajanje. Glavne indikacije za predpisovanje zdravila so:

  • slabost in bruhanje različnega izvora - povezana z uporabo slabe kakovosti in zastarele hrane, bolezni želodca, trebušne slinavke;
  • slabost in bruhanje zaradi jemanja določenih zdravil;
  • žolčne diskinezije;
  • refluksni ezofagitis;
  • pooperativna hipotonija želodca, ki povzroči občutek teže, slabost in nelagodje;
  • pareza želodca glede na hudo diabetes mellitus;
  • prvih nekaj dni po gastroduodenalnem zaznavanju ali endoskopskih preiskavah.

Kontraindikacije

Preden začnete uporabljati zdravilo, natančno preberite priložena navodila. Injekcije zdravila Zerukal so pri bolnikih kontraindicirane v naslednjih primerih: t

  • individualne intolerance na sestavine zdravila;
  • stenoza pilorusa;
  • feokromocitom;
  • črevesna obstrukcija ali sum na to;
  • tumor, odvisen od prolaktina;
  • ekstrapiramidne motnje;
  • epilepsija;
  • starosti do 2 let (za to odmerno obliko);
  • nosečnost 1 trimester.

Raztopina za injekcije Tsirukala ima številne relativne kontraindikacije (kadar je zdravilo mogoče predpisati le v skrajnih primerih, če obstajajo resne indikacije):

  • nosečnosti 2 in 3 trimeseče;
  • arterijska hipertenzija;
  • bronhialna astma;
  • bolezni ledvic in jeter;
  • Parkinsonova bolezen;
  • tromboflebitis;
  • bronhialna astma ali huda bronhospazma v anamnezi;
  • starost bolnika nad 65 let.

Doziranje in administracija

Raztopina Zerakula je namenjena za intravensko ali intramuskularno dajanje. V skladu z navodili bolnikom, starejšim od 14 let, in odraslim 3-krat na dan dajemo 2 ml raztopine. Otroci od 2 let do 14 let, odmerek zdravila se izračuna individualno, odvisno od telesne teže in značilnosti telesa.

Zdravilo se lahko uporablja za preprečevanje slabosti in bruhanja med zdravljenjem s citotoksičnimi zdravili pri bolnikih z rakom. V tem primeru se raztopina uporablja za kratkotrajne in dolgoročne infuzije. Za intravenske infuzije raztopine Zerakul uporabimo izotonično raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze.

Pri intramuskularnem vnosu raztopine vsebine ampule ni treba dodatno razredčiti.

Trajanje zdravljenja odvisnosti od drog se določi posamezno za vsakega posameznega bolnika, odvisno od indikacije in značilnosti organizma.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Tserukalne injekcije ženskam v prvem trimesečju nosečnosti niso predpisane, saj ni podatkov o tem, kako zdravilo vpliva na razvoj ploda na plodu, in ni izkušenj z uporabo tega zdravila v porodništvu.

Uporaba raztopine za injekcije žensk Zerakal v 2-ih in 3-ih trimesečjih nosečnosti je možna glede na indikacije, vendar le v tistih primerih, ko pričakovana korist za mater preseže možna tveganja za plod. Zdravljenje se izvaja pod nadzorom zdravnika.

Imenovanje injekcij za ženske, ki dojijo, zahteva posvet z zdravnikom. Zdravilo se izloča v materino mleko, zato je bolje prekiniti dojenje v času zdravljenja.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem z zdravilom Regula se lahko pri bolniku pojavijo neželeni učinki:

  • na delu živčnega sistema - omotica, nespečnost, šibkost, letargija, apatija, nerazumen občutek strahu, tesnoba, tinitus, trzanje obraznih mišic, spazmi mišic obraza, tresenje okončin;
  • na strani srčno-žilnega sistema - sprememba krvnega tlaka (zmanjšanje ali povečanje), tahikardija;
  • na delu prebavnega sistema - suha usta, zgaga, belching, občutek teže v želodcu, zaprtje, napenjanje, povečana proizvodnja plina;
  • na endokrini sistem - galaktoreja pri ženskah (sproščanje kolostruma iz dojk, ki ni povezana z dojenjem), ginekomastija pri moških, menstrualne motnje, oslabljena moč pri moških;
  • lokalne reakcije - punkcija vene, podkožni hematom, tromboembolija zraka, nastanek boleče infiltracije, orppnppppasavsaapaeaav

Z razvojem enega ali več opisanih stranskih učinkov se zdravljenje z zdravilom prekine in poišče zdravnika.

Preveliko odmerjanje

Ko je odmerek zdravila, navedenega v navodilih, presežen, se pri bolniku pojavijo simptomi prevelikega odmerjanja, ki so klinično izraženi na naslednji način:

  • zmeda;
  • nemir, zaspanost, napadi;
  • dezorientacija v prostoru;
  • ekstrapiramidne motnje;
  • povečanje ali hitro znižanje krvnega tlaka;
  • bradikardija.

Ko se pojavijo ti klinični simptomi, je treba zdravljenje z zdravili takoj prekiniti. V večini primerov vse negativne reakcije in znaki prevelikega odmerka sami izginejo v 1-2 dneh po prekinitvi zdravljenja. V primeru hude zastrupitve telesa z zdravilom Cerucal lahko pride do motenj v delovanju jeter in ledvic.

Simptomatsko zdravljenje prevelikega odmerjanja. Bolnik mora biti pod nadzorom zdravnika, dokler se stanje ne stabilizira.

Interakcija zdravila z drugimi zdravili

Cerucalova raztopina je nezdružljiva z alkalnimi intravenskimi tekočinami.

S sočasnim imenovanjem z antibiotiki, paracetamol, raztopina levodope Zerukal poveča absorpcijo teh zdravil, kar poveča tveganje za neželene učinke in strupene poškodbe jeter.

Zdravilo Zerukal v obliki injekcij zmanjšuje absorpcijo Digoksina in Cimetidina, medtem ko je imenovanje zdravil.

Pod vplivom Zeercalove raztopine narašča zaviralni učinek etanola na centralni živčni sistem, kot tudi zdravila, ki zavirajo hitrost psihomotornih reakcij.

Zdravilo Reglan zmanjšuje terapevtski učinek zdravil iz skupine blokatorjev H2-histamina, ki jih je treba upoštevati pri predpisovanju zdravil istočasno.

S sočasnim imenovanjem injekcij z Reglan s hepatotoksičnimi zdravili povečuje tveganje za strupene poškodbe jeter.

Posebna navodila

Med zdravljenjem z zdravilom Cerucal se morajo bolniki vzdržati vožnje avtomobila in nadzorovati kompleksne stroje, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti. Razlog za to je možna omotica in letargija bolnika med zdravljenjem.

Med zdravljenjem z drogami se mora bolnik vzdržati pitja alkohola, ker kombinacija zdravila Cerucal z alkoholom povečuje tveganje za neželene učinke jeter in centralnega živčnega sistema.

Mladostniki so bolj izpostavljeni tveganju za pojav neželenih učinkov kot odrasli bolniki, zato morajo biti med zdravljenjem z zdravilom Cerucal pod stalnim nadzorom strokovnjakov.

Bolniki z boleznimi ledvic in jeter, ki jih spremlja disfunkcija organa, se odmerek zdravila izračuna individualno, odvisno od telesne teže in značilnosti bolnika.

Zdravilo Reglan v tej farmacevtski obliki se ne sme predpisati otrokom, mlajšim od 2 let, ker ni izkušenj z uporabo in varnost ni bila dokazana.

Analogi pricks

Analogi zdravila Cerucal v obliki injekcij so:

  • Raztopina metoklopramida;
  • Perinormna raztopina;
  • Metoklopramid Eskom raztopina.

Pred zamenjavo predpisanega zdravila z enim od analogov se posvetujte s svojim zdravnikom in pazljivo preberite navodila.

Pogoji sproščanja in shranjevanja zdravila

Zdravilo Zerukal v obliki raztopine se izda v lekarnah na recept. Ampule z zdravilom je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 stopinj. Izogibajte se neposredni sončni svetlobi na ampulah z raztopino. Rok uporabnosti raztopine je 2 leti od datuma proizvodnje, ki je naveden na embalaži. Ne uporabite raztopine za injiciranje s pretečenim rokom ali kršitvijo celovitosti ampule.

Klicana cena

Povprečna cena rešitve Zerukal v lekarnah v Moskvi je 240 rubljev.

Zeercal, kolikokrat lahko ubadaš

B23: 02 MSK 12. decembra v nevropsihiatričnem ambulanti v vasi Alferovka, Novokhopyorsky District.

Na ukaz generalnega državnega tožilca Ruske federacije je tožilstvo Ruske federacije opravilo obsežne preglede.

Členi

Mednarodno ime, oblika in sestava Cerucal

Tablete se običajno imenujejo preprosto Cerucal in raztopina za injekcije se imenuje "Cyrucal injekcije" ali "Zerukal v ampulah."

Obrazec za sprostitev

Tablete in raztopina za injiciranje.

Farmakološko delovanje cerukala

To zdravilo je sposoben zatreti emetični učinek, kot tudi normalizirati ton prebavnega trakta. Sestava zdravila vključuje metoklopramid, ki ima terapevtski učinek na človeško telo. Zdravilo je sposobno blokirati (selektivno) serotoninske in dopaminske receptorje, zavira možganske (možganske) kemoreceptorske impulze, hkrati pa preprečuje povečano občutljivost visceralnih živčnih celic, ki so odgovorne za gibanje impulzov iz dvanajstnika in vratarja. preprečevanje pojava bruhanja. Zdravilo Cerrucal - popolna navodila so najboljša referenca za bolnike.

Zaradi živčnih impulzov in učinka oddelka (parasimpatičnega) pride tudi avtonomni živčni sistem.

Cerucal (v latinščini - Cerucal) je zdravilo, o katerem večina ljudi ni le slišala, temveč ga mnogi uporabljajo tudi za bruhanje in slabost. Večino zdravnikov predpiše kot antiemetično in choleretic sredstvo.

Prav tako se zdravilo aktivno uporablja v veterinarski medicini za pse in mačke po jemanju zdravila ali pred rentgenskimi pregledi.

Oblika sproščanja je v obliki tablet ali raztopine za injiciranje.

Farmakološka skupina - zdravila za gastrointestinalne težave (gastrointestinalni trakt) - antiemetika.

Od tistega, kar smo sklenili, indikacije za uporabo

Mehanizem delovanja povzroča blokiranje dopaminskih receptorjev, ki so odgovorni za prenos impulzov iz želodca v center za bruhanje in s tem preprečujejo sprostitev mišic želodca.

To zdravilo pomaga pri boju proti bruhanju, slabosti, kolcanju, za normalizacijo prebavnega trakta, s tem pa poenostavlja prehod hrane skozi tanko črevo.

Večina bolezni prebavil spremljajo hude dispeptične motnje, vključno z bruhanjem in slabostjo. Za njih je dodeljen Reglan - injekcije se uporabljajo v hudih primerih teh simptomov, ko hitro napredujejo in povečujejo tveganje dehidracije, tablete pa ne delujejo dovolj hitro.

Indikacije za uporabo injekcij

Predstavljeno zdravilo je nepogrešljivo orodje za gastroenterološko diagnostiko, zlasti - duodenalno sondiranje radiološke študije. Pospešuje proces izpraznitve želodca iz vsebine, peristaltike in spodbujanja hrane vzdolž tankega črevesa.

Praviloma injekcije Cerucala pomagajo pri slabosti in bruhanju zaradi različnih bolezni epigastričnih organov:

pooperativna hipotonija in atonija želodca in črevesja; refluksni ezofagitis; žolčni diskinezija hipo in hipermotorični tip;.

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Zerukal - zapis o drogah
Značilnosti in prednosti

Uredba: N # 012812/02 z dne 26.05.2006

Mednarodni (generični) naslov

Kemijsko razumno ime

raztopino za injiciranje v ampulah po 2 ml.

2 ml raztopine vsebuje kot aktivno snov 10,54 mg metoklopramid hidroklorida, kar ustreza 10 mg brezvodnega metoklopramid hidroklorida.

Pomožne snovi: t
natrijev sulfit, natrijev klorid, dinatrijeva sol etilen diamin tetraocetne kisline 2NO, ogljikov dioksid, voda za injekcije.

Ko v telo vstopijo škodljive snovi ali patogeni, se sproži zaščitni mehanizem. Refleks Gag prispeva k samočistenju, odpravi vse presežke. Včasih gagging poziv ne izgine, oseba razvije dehidracijo. V tem primeru je treba sprejeti nujne ukrepe, saj lahko takšna reakcija telesa, zlasti v otroštvu, vodi do usodnih posledic.

Pogosto zdravniki predpisujejo posebne antiemetične droge bolnikom s hudim bruhanjem, med katerimi je tudi Zeercal. Zdravilo se lahko jemlje tako za odrasle bolnike kot za majhne otroke, stare od 2 let, potem ko so prebrali navodila za uporabo.

Oblika sproščanja in sestava zdravila

V lekarniških verigah je Zerakul predstavljen v dveh oblikah. Včasih se terapevtski učinek doseže s pomočjo tablet. Včasih je za zdravljenje primerna samo raztopina za injiciranje.

Raztopino zlijemo v 2 ml ampule iz prozornega stekla. Pack of.

Strokovno mnenje zdravstvene komisije Polismed

Kaj pomaga Zerukal?

V gastroenterologiji je bila zdravljena zaradi pankreatitisa. Zdravnik predpisal Zerakal, rad bi vedel, zakaj, ker v skladu z navodili Zerakal je predpisana za bruhanje in slabost. Od česa pomaga?

Reglan se nanaša na antiemetična zdravila, ki so osrednjega pomena. Svoj učinek zazna tako, da blokira dopaminske receptorje v možganih. Posledično se poveča gibljivost zgornjega dela prebavil - požiralnika, želodca in dvanajstnika. Ko je pankreatitis zelo verjetno stagnacija hrane v želodcu, ki bistveno zmanjšuje učinkovitost prebave, povečuje verjetnost bruhanja. Imenovanje Cerukula s pankreatitisom izboljša proces prehajanja hrane skozi prebavni trakt, zmanjša tveganje slabosti in bruhanja, poleg tega pa Zeercal izboljša pretok žolča, kar prav tako pomaga odpraviti.

Reglan se nanaša na skupino antiemetičnih zdravil. Normalizira gibljivost želodca in črevesja. Uporablja se lahko za lajšanje bruhanja različnega izvora, kot tudi za širjenje spodnjega dela želodca v območju njegove povezave z dvanajstnikom.

Posebnost delovanja zdravila temelji na sposobnosti metoklopramida, da blokira delovanje različnih receptorjev. To vodi do zmanjšanja občutljivosti živčnih celic možganov, ki so odgovorne za prenos impulzov.

Oblika in sestava sproščanja

Zdravilo Reglan je na voljo v obliki tablet, raztopine za intravenske in intramuskularne injekcije. Ena tableta vsebuje 10,54 mg metoklopramid hidroklorida monohidrata. Dodatno k tabletam dodamo silicijev dioksid, škrob, želatino, magnezijev stearat.

1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 5 mg zdravilne učinkovine. Za pridobitev sestave določene konsistence se uporablja voda za injiciranje, natrijev sulfit, dinatrijev edetat.

Reglan za injekcije - uradna navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime:

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje

Sestava

1 ml vsebuje:
učinkovina metoklopramid hidroklorid monohidrat 5,27 mg (glede na metoklopramid hidroklorid 5,00 mg);
pomožne snovi: natrijev sulfit 0,125 mg, dinatrijev edetat 0,40 mg, natrijev klorid 8,00 mg, voda za injekcije 991,705 mg.

Opis: Prozorna brezbarvna raztopina.

Farmakoterapevtska skupina

Antiemetični - centralni blokator dopaminskih receptorjev.

ATX koda: A03FA01

Farmakološko delovanje

Specifični blokator dopaminskih receptorjev slabi občutljivost visceralnih živcev, ki prenašajo impulze od "pylorusa" (pylorus) in dvanajstnika do emetičnega centra. Skozi hipotalamus in parasimpatični živčni sistem ima regulativen in usklajevalni učinek na tonus in motorično aktivnost zgornjega dela gastrointestinalnega trakta (vključno s samim tonom spodnjega prebavnega sfinkterja). Poveča tonus želodca in črevesja, pospeši praznjenje želodca, zmanjša hiperakidni zastoj, prepreči duodenopilorični in gastroezofagealni refluks, stimulira črevesno gibljivost.

Farmakokinetika
Volumen porazdelitve je 2,2-3,4 l / kg.
Presnavlja se v jetrih. Razpolovna doba je od 3 do 5 ur, pri kronični odpovedi ledvic pa 14 ur. Ledvice se izločajo v prvih 24 urah v nespremenjeni obliki in v obliki presnovkov (približno 80% odmerka enkrat). Preprosto prodre v krvno-možgansko pregrado in se izloča v materino mleko.

Indikacije za uporabo

Odrasli

  • Preprečevanje pooperativne slabosti in bruhanja.
  • Simptomatsko zdravljenje slabosti in bruhanja, vključno z akutno migreno.
  • Preprečevanje slabosti in bruhanja zaradi radioterapije in kemoterapije.
  • Za izboljšanje peristaltike pri izvajanju radiokontaktnih študij prebavnega trakta.
  • Druga linija zdravljenja pooperativne slabosti in bruhanja.
  • Druga linija preprečevanja zapoznele navzee in bruhanja, ki jo povzroča kemoterapija.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost za metoklopramid in sestavine zdravila;
  • gastrointestinalne krvavitve, mehanska črevesna obstrukcija ali perforacija želodčne stene in črevesja, pogoji, pri katerih je stimulacija motilitete prebavil tveganje;
  • potrjeni ali domnevni feokromocitom zaradi tveganja za razvoj hude hipertenzije;
  • tardivna diskinezija, ki se je v preteklosti razvila po zdravljenju z nevroleptikom ali metoklopramidom;
  • epilepsija (povečana pogostnost in resnost napadov);
  • Parkinsonova bolezen;
  • sočasna uporaba z levodopo in agonisti receptorjev dopamina:
  • methemoglobinemija zaradi uporabe pomanjkanja metoklopramida ali nikotinamid adenin dinukleotida (NADH) v zgodovini pomanjkanja citokroma b5;
  • prolaktinoma ali tumorja, odvisnega od prolaktina;
  • otroci do enega leta;
  • dojenja.

Previdno

Pri starejših bolnikih; pri bolnikih s poslabšano srčno prevodnostjo (vključno s podaljšanjem intervala QT), oslabljeno ravnotežje vode in elektrolitov, bradikardija, jemanje drugih zdravil, podaljšanje intervala QT, arterijska hipertenzija; pri bolnikih s sočasno nevrološkimi boleznimi; pri bolnikih, ki jemljejo zdravila, ki vplivajo na centralni živčni sistem, depresija (v zgodovini); v primeru zmerne do hude ledvične odpovedi (CC 15-60 ml / min); hudo jetrno insuficienco; med nosečnostjo.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Nosečnost
Številni podatki o uporabi nosečnic (več kot 1000 opisanih primerov) kažejo na odsotnost fetotoksičnosti in sposobnost povzročanja razvojnih okvar v plodu. Metoklopramid se lahko uporablja med trimesečjem nosečnosti) le, če možna korist za mater preseže možno tveganje za plod. Zaradi farmakoloških značilnosti (tako kot drugi nevroleptiki), pri uporabi metoklopramida ob koncu nosečnosti ni mogoče izključiti verjetnosti ekstrapiramidnih simptomov pri novorojenčku. Metoklopramid se ne sme uporabljati ob koncu nosečnosti (v tretjem trimesečju). Pri uporabi metoklopramida je treba spremljati stanje novorojenčka.
Obdobje dojenja
Metoklopramid se izloča v majhnih količinah z materinim mlekom. Ne moremo izključiti možnosti neželenih učinkov pri otroku. Uporaba metoklopramida med dojenjem ni priporočljiva. Če je potrebno, mora uporaba zdravila med dojenjem prenehati z dojenjem.

Odmerjanje in uporaba

Intravensko (IV) in intramuskularno (IM).
V injekcije je treba bolus dajati počasi (vsaj 3 minute).
Odrasli
Preprečevanje pooperativne slabosti in bruhanja
Priporočeni enkratni odmerek 10 mg (1 ampula).
Druga linija zdravljenja pooperativne slabosti in bruhanja. Druga linija preprečuje zapoznelo slabost in bruhanje zaradi kemoterapije
Priporočeni enkratni odmerek 10 mg (1 ampula) se daje do trikrat na dan.
Za izboljšanje peristaltike pri izvajanju radiokontaktnih študij prebavnega trakta. Kot sredstvo za olajšanje intubacije dvanajstnika (za pospešitev praznjenja želodca in premikanje hrane skozi tanko črevo)
Priporočljivo je, da se počasen bolus v / v (ne manj kot 3 minute) daje 10-20 mg (1-2 ampuli) 10 minut pred začetkom študije.
Največji priporočeni dnevni odmerek je 30 mg ali 0,5 mg / kg.
Trajanje dajanja zdravila v obliki injekcij mora biti čim krajše s poznejšim prehodom na dozirno obliko za oralno ali rektalno obliko.
Starost otrok od 1 do 18 let
Druga linija preprečevanja zapoznele navzee in bruhanja, ki jo povzroča kemoterapija, druga linija zdravljenja pooperativne slabosti in bruhanja
Priporočljivo je, da se počasen bolus v / v (vsaj 3 minute) daje 0,1–0,15 mg / kg do 3-krat na dan.
Največji dnevni odmerek 0,5 mg / kg / dan.

Za izboljšanje peristaltike pri izvajanju radiokontaktnih študij prebavnega trakta. Kot sredstvo za olajšanje intubacije dvanajstnika (za pospešitev praznjenja želodca in premikanje hrane skozi tanko črevo)
Pri otrocih, starejših od 15 let
Priporočljivo v / v bolus počasi (vsaj 3 minute), uvedba 10-20
(1-2 ampuli) 10 minut pred začetkom študije.
Pri otrocih, starih od 1 do 15 let
Priporočljivo je, da se počasen bolus v / v (ne manj kot 3 minute) da v odmerku 0,1 mg / kg 10 minut pred začetkom študije.
Najdaljše trajanje zdravljenja za preprečevanje pooperativne slabosti in bruhanja je 48 ur.
Najdaljše trajanje zdravljenja za preprečevanje slabosti in bruhanja zaradi kemoterapije je 5 dni.
Da bi se izognili prevelikemu odmerku, je treba upoštevati tudi minimalni interval med odmerki 6 ur, tudi v primeru bruhanja.
Starejši bolniki
Starejši bolniki lahko zahtevajo zmanjšanje odmerka zaradi zmanjšanja delovanja ledvic in jeter.
Okvara ledvic
Pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (CC manj kot 15 ml / min) je treba dnevni odmerek zmanjšati za 75%.
Pri bolnikih z zmerno do hudo ledvično odpovedjo (CC 15-60 ml / min) je treba odmerek zmanjšati za 50%.
Motnje delovanja jeter
Pri bolnikih s hudo jetrno insuficienco je treba odmerek zmanjšati za 50%.

Neželeni učinki

Pogostnost neželenih učinkov je razvrščena na naslednji način: zelo pogosto (≥ 1/10), pogosto (≥ 1/100 - iz krvi in ​​limfnega sistema: pogostnost je neznana methemoglobinemija, verjetno zaradi pomanjkanja encima NADH-odvisnega citokrom-b5 reduktaze (zlasti pri novorojenčkih). ), sulfhemoglobinemija (najpogosteje ob hkratni uporabi visokih odmerkov zdravil, ki vsebujejo žveplo, levkopenije, nevtropenije, agranulocitoze).
S strani srca: redko - bradikardija: pogostost neznana - srčni zastoj, ki ga lahko povzroči bradikardija, atrioventrikularni blok, blokada sinusnega vozla, podaljšanje intervala QT na elektrokardiogramu, aritmija tipa "pirueta".
Na strani žil: pogosto - znižanje krvnega tlaka; pogostnost neznana - kardiogeni šok, akutno zvišanje krvnega tlaka pri bolnikih s feokromocitomom.
Pri endokrinem sistemu *: redko - amenoreja, hiperprolaktinemija; redko - galaktoreja; pogostnost neznana - ginekomastija.
* Endokrine motnje med dolgotrajnim zdravljenjem so povezane s hiperprolaktinemijo (amenoreja, galaktoreja, ginekomastija).
Na strani prebavil: pogosto - slabost, driska, zaprtje.
Na strani ledvic in sečil: pogostnost ni znana - poliurija, urinska inkontinenca.
Na strani genitalij in mlečne žleze: neznana frekvenca - spolna disfunkcija, priapizem.
Na strani imunskega sistema: redko - preobčutljivost; pogostnost ni znana - anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom), alergijske reakcije (urtikarija, makulopanularni izpuščaj).
Na delu živčnega sistema: zelo pogosto zaspanost; pogosto - astenija, ekstrapiramidne motnje (zlasti pri otrocih in mladostnikih in / ali ko so priporočeni odmerki zdravila preseženi tudi po eni injekciji), parkinsonizem, akatizija; redko distonija, diskinezija, oslabljena zavest; redko, konvulzije, zlasti pri bolnikih z epilepsijo; pogostnost je neznana tardivna diskinezija, včasih trdovratna, med ali po dolgotrajnem zdravljenju, zlasti pri starejših bolnikih, nevroleptični maligni sindrom.
Motnje v mislih: pogosto - depresija: redko - halucinacije; redko.
Neželeni učinki, ki so najpogostejši pri uporabi velikih odmerkov zdravila
- Ekstrapiramidni simptomi: akutna distonija in diskinezija, sindrom parkinsonizma, akatizija se je razvila tudi po uporabi enkratnega odmerka zdravila, zlasti pri otrocih in mladih bolnikih (glejte poglavje "Posebna navodila").
- zaspanost, zmanjšana zavest, zmedenost, halucinacije.

Preveliko odmerjanje

Simptomi
Ekstrapiramidne motnje, zaspanost, zmanjšana zavest, zmedenost, halucinacije, razdražljivost, omotica, bradikardija. spremembe krvnega tlaka, srčni zastoj in dihanje, bolečine v trebuhu.
Zdravljenje
Če se zaradi prevelikega odmerka razvijejo ekstrapiramidni simptomi ali iz drugih razlogov, je zdravljenje povsem simptomatsko (pri otrocih benzodiazepini in / ali antiholinergični antiparkinsoniki pri odraslih).
Zahteva simptomatsko zdravljenje in stalno spremljanje srčnih in dihalnih funkcij, odvisno od kliničnega stanja bolnika. Specifičnega antidota ni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Hkratna uporaba metoklopramida z agonisti levodope ali dopaminskega receptorja v povezavi z obstoječim medsebojnim antagonizmom je kontraindicirana.
Alkohol poveča sedativni učinek metoklopramida.
Kombinacije, ki zahtevajo previdnost
Zaradi prokinetičnega učinka metoklopramida se lahko zmanjša absorpcija nekaterih zdravil. M-holinoblokatorni in morfinski derivati ​​imajo medsebojno antagonizem z metoklopramidom glede na učinek na gibljivost prebavnega trakta.
Zdravila, ki zavirajo centralni živčni sistem (derivati ​​morfina, pomirjevala, blokatorji H1-histaminskih receptorjev, antidepresivi s sedativnim učinkom, barbiturati, klonidin in druga zdravila teh skupin), lahko povečajo sedativni učinek pod vplivom metoklopramida.
Metoklopramid krepi učinke nevroleptikov na ekstrapiramidne simptome.
Ob sočasni uporabi metoklopramida in tetrabenazina obstaja verjetnost za pomanjkanje dopamina, ki ga lahko spremlja povečana togost mišic ali krč, težave pri govoru ali požiranju, tesnoba, tremor, nehoteni gibi mišic, vključno z mišicami obraza.
Uporaba metoklopramida s serotoninergičnimi zdravili, na primer s selektivnimi zaviralci ponovnega privzema serotonina, poveča tveganje za razvoj serotoninskega sindroma (zastrupitev serotonina). Metoklopramid zmanjša biološko uporabnost digoksina. Treba je spremljati koncentracijo digoksina v krvni plazmi. Metoklopramid poveča biološko uporabnost ciklosporina (Cmax za 46% in izpostavljenost za 22%). Koncentracijo ciklosporina v krvni plazmi je treba skrbno spremljati. Klinične posledice te interakcije niso bile ugotovljene.
Izpostavljenost metoklopramidu se poveča s sočasno uporabo z močnimi zaviralci izoencima CYP2D6, na primer s fluoksetinom in paroksetinom. Čeprav klinični pomen te interakcije ni bil ugotovljen, je treba spremljati pojav neželenih učinkov pri bolnikih. Pri sočasni uporabi metoklopramida in atovakona se koncentracija atovakona v krvni plazmi bistveno zmanjša (približno 50%). Sočasna uporaba metoklopramida in atovajona ni priporočljiva.
S sočasno uporabo metoklopramida z bromokriptinom se koncentracija bromokriptina v krvni plazmi poveča.
Metoklopramid poveča absorpcijo tetraciklina iz tankega črevesa. Metoklopramid izboljša absorpcijo meksiletina in litija.
Metoklopramid zmanjša absorpcijo cimetidina.

Posebna navodila

Pri uporabi zdravila Zerakul ® pri starejših bolnikih je potrebna previdnost.
Pri živčnem sistemu lahko opazimo ekstrapiramidne motnje, zlasti pri otrocih in mladostnikih in / ali z uporabo velikih odmerkov. praviloma na začetku zdravljenja ali po enkratni uporabi.
V primeru ekstrapiramidnih simptomov je treba uporabo zdravila Cerucal® takoj ustaviti. Reakcije so po prenehanju zdravljenja popolnoma reverzibilne, vendar je morda potrebna simptomatska terapija (benzodiazepini pri otrocih in / ali antiholinergični antiparkinsoniki pri odraslih). Da bi se izognili prevelikemu odmerku zdravila Tsurakul ®, je potrebno upoštevati tudi minimalni interval med odmerki 6 ur, tudi v primeru bruhanja.
Dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Cerucal® lahko vodi do razvoja tardivne diskinezije, ki je potencialno ireverzibilna, zlasti pri starejših bolnikih.
Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 3 mesecev zaradi nevarnosti tardivne diskinezije. Če se pojavijo znaki tardivne diskinezije, je treba zdravljenje prekiniti.
Ko so metoklopramid uporabljali sočasno z nevroleptiki, kot tudi z monoterapijo z metoklopramidom, so opazili nevroleptični maligni sindrom. Če se pojavijo simptomi nevroleptičnega malignega sindroma, je treba takoj prekiniti zdravljenje z zdravilom Cyrukal® in uporabiti ustrezno terapijo.
Pri bolnikih s sočasno nevrološkimi boleznimi in bolniki, ki jemljejo zdravila, ki delujejo na centralni živčni sistem, je potrebna previdnost.
Pri uporabi zdravila Cerucal® lahko opazimo tudi simptome Parkinsonove bolezni.
Poročali so o primerih methemoglobinemije, ki bi lahko bila posledica pomanjkanja encima NADH-odvisnega citokrom b5 reduktaze. V tem primeru je treba dajanje zdravila Tsirukal® takoj in popolnoma ustaviti in sprejeti ustrezne ukrepe. Opisani so bili primeri hudih srčno-žilnih neželenih učinkov, vključno z vaskularno insuficienco, izrazito bradikardijo, zastoj srca in podaljšanje intervala QT. Pri starejših bolnikih, bolnikih s srčnimi motnjami (vključno s podaljšanjem intervala QT), bolnikih z moteno vodno in elektrolitsko ravnovesje, bradikardijo in pri bolnikih, ki jemljejo zdravila, ki podaljšajo interval QT, je treba paziti na uporabo zdravila Cerucal ®. V primerih zmerne do hude ledvične odpovedi in hude okvare jeter je priporočljivo zmanjšati odmerek (glejte poglavje “Odmerjanje in uporaba”).

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

Paziti je treba pri vožnji vozil in drugih mehanizmov, kot je jemanje zdravila lahko povzroči zaspanost in diskinezijo.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje 5 mg / ml. Na 2 ml pripravka v ampuli iz prozornega stekla (tip I), z nanesenimi barvnimi obročki (top zelena in spodnja modra barva) na ampulni glavi in ​​obroču bele barve na vratu ampule
ali
v prozorni stekleni ampuli (tip I), z obarvanimi obročki (zgoraj zelena in spodnja modra) na glavi ampule in z zarezo na vratu ampule in belo piko nad njim.
Na 5 ampulah v odprtem planimetričnem pakiranju.
Na 2 pretisni omoti z razpršilnikom z navodili za nanašanje se pakira v kartonsko embalažo.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na mestu, ki je zaščiteno pred svetlobo, pri temperaturi do 25 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

5 let.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pravna oseba, v imenu katere je izdala RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd, Izrael

Proizvajalec:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipović 25, 10000 Zagreb, Republika Hrvaška
ali
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd, st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Madžarska.

Naslov za zahtevke:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, str.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / drugs? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drugs "> Called

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Zerukal ®

Zerukal - zapis o drogah
Značilnosti in prednosti

Uredba: N # 012812/02 z dne 26.05.2006

Mednarodni (generični) naslov

Kemijsko razumno ime

Oblika odmerjanja:

raztopino za injiciranje v ampulah po 2 ml.

Sestava

2 ml raztopine vsebuje kot aktivno snov 10,54 mg metoklopramid hidroklorida, kar ustreza 10 mg brezvodnega metoklopramid hidroklorida.

Pomožne snovi: t
natrijev sulfit, natrijev klorid, dinatrijeva sol etilen diamin tetraocetne kisline 2NO, ogljikov dioksid, voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakoterapevtska skupina

Antiemetic [A03FA01].

Metoklopramid je specifičen zaviralec dopaminskih (D2) in serotoninskih receptorjev. Ima antiemetični učinek zaradi učinka na kemoreceptorje sprožilnega območja medulle oblongata.

Zdravilo ima učinek, ki uravnava in normalizira delovanje gastrointestinalnega trakta. Zmanjšuje motorično aktivnost požiralnika, zvišuje tono spodnjega požiralnika, pospešuje praznjenje želodca in pospešuje premikanje hrane skozi tanko črevo, ne da bi povzročil drisko. Spodbuja izločanje prolaktina.

Metoklopramid prehaja skozi placentalne in krvno-možganske ovire ter prehaja v materino mleko.

Indikacije za uporabo

Bruhanje, slabost različnega izvora (v nekaterih primerih je lahko učinkovita pri slabosti in bruhanju zaradi uporabe citostatikov). Atonija in hipotonija želodca in črevesja (zlasti pooperativna); žolčne diskinezije; refluksni ezofagitis; funkcionalna stenoza pilorusa. Uporablja se za izboljšanje peristaltike pri izvajanju radiokontaktnih študij prebavnega trakta in tudi kot sredstvo za pospeševanje duodenalne intubacije.

Odmerjanje in uporaba

Raztopino zdravila Cerucul dajemo intramuskularno ali intravensko. Odrasli imenujejo 10 mg 3-4 krat na dan. Največji enkratni odmerek je 20 mg na dan 60 mg. Pri otrocih, starih od 2 do 14 let, je enkratni odmerek 0,1 mg / kg telesne mase, kar je največji dnevni odmerek #! 51; 0,5 mg / kg telesne mase. Pogostost injiciranja je 1-3 krat na dan.

Trajanje zdravljenja določi zdravnik in je običajno 4-6 tednov. V nekaterih primerih se lahko zdravljenje nadaljuje do 6 mesecev. V primeru ledvične insuficience je treba odmerek zdravila zmanjšati (za očistek kreatinina do 10 ml / min - 10 mg 1-krat na dan; od 11 do 60 ml / min - 15 mg na dan, razdeljen na 2 odmerka).

Preprečevanje in zdravljenje slabosti in bruhanja zaradi uporabe citostatikov. Glede na naravo kemoterapevtskega zdravljenja se dnevni odmerek giblje od 2 do 4 mg / kg telesne teže bolnika. Raztopino za injiciranje Cerucola lahko razredčimo z izotonično raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopino glukoze. Ne mešajte z alkalnimi raztopinami za infundiranje!

Kontraindikacije

Krvavitev iz prebavil, stenoza pyloric, mehanska intestinalna obstrukcija, perforacija želodca ali črevesja, feokromocitom, ekstrapiramidne motnje, epilepsija, tumorji, odvisni od prolaktina, nosečnost, otroci, mlajši od 2 let, intoleranca za metoklopramid.

Neželeni učinki

Na začetku zdravljenja so možni zaprtje, driska, suha usta, utrujenost, zaspanost, glavobol, omotica, depresija, vznemirjenost, razdražljivost, strah, tesnoba, alergijske reakcije. V nekaterih primerih, predvsem pri otrocih, se lahko razvije diskinetični sindrom. Pri dolgotrajni uporabi pri starejših bolnikih se lahko pojavi razvoj parkinsonizma in tardivna diskinezija. V redkih primerih, dolgoročno uporabo zdravila v visokih odmerkih - methemoglobinemija, edem, galaktoreja, ginekomastija, menstrualne motnje.

Posebna navodila

V povezavi z vsebnostjo natrijevega sulfita ne smemo predpisati injekcijske raztopine zdravila Cerukal bolnikom z bronhialno astmo, ki so preobčutljivi za sulfite.

Previdnost je potrebna pri bolnikih s hipertenzijo, Parkinsonovo boleznijo, okvarjenim delovanjem jeter in ledvic, starejšimi bolniki in otroki, ker imajo veliko večje tveganje za diskinetični sindrom.

Uporaba zdravila Cerukul med dojenjem ni priporočljiva, če je potrebno, se mora o uporabi zdravila odločiti za prenehanje dojenja.

Med nosečnostjo (2 in 3 trimesečji) in otroci, stari od 2 do 14 let, se zdravilo predpisuje iz zdravstvenih razlogov.

Pri uporabi zdravila se morate izogibati potencialno nevarnim dejavnostim, ki zahtevajo večjo pozornost, hitre duševne in motorične odzive (vožnja vozil itd.).

V obdobju zdravljenja z drogami se ne priporoča alkohol.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Delovanje metoklopramida lahko oslabi antiholinesterazna zdravila. Zdravilo poveča absorpcijo tetraciklina, ampicilina, paracetamola, acetilsalicilne kisline, levodope; zmanjšuje absorpcijo digoksina in cimetidina. Krepi učinek alkohola in zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem. Ne smemo ga predpisati sočasno z nevroleptiki, ker je povečano tveganje za ekstrapiramidne reakcije.

Preveliko odmerjanje

Lahko se pojavi hipersomnija. dezorientacija in ekstrapiramidne motnje. Praviloma simptomi izginejo po prekinitvi zdravljenja v 24 urah. Če je potrebno, zdravljenje z antiholinergiki in antiparkinsonskimi zdravili.

Obrazec za sprostitev

10 ampul na pakiranje.

Pogoji skladiščenja

Na hladnem, temnem mestu, izven dosega otrok. Končno raztopino za infundiranje lahko shranite pri sobni temperaturi 24 ur.

Rok trajanja

5 let.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Po receptu.

Ime in naslov proizvajalca

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Nemčija

Strokovno mnenje medicinske komisije Academ-clinic

Zbrali smo pogosto zastavljena vprašanja in pripravili odgovore na njih.

Kaj pomaga Zerukal?

Pregledal me je gastroenterolog in ugotovili so mi pankreatitis. Zdravnik mi je predpisal Zeercala. Kdaj je sploh predpisana in ali se lahko tablete uporabljajo na primer v primeru zastrupitve? Pripomba pravi, da pomaga pri bruhanju. Mogoče ga ne bi smel sprejeti?

Zdravilo Zerukal spada v klinično farmakološko skupino antiemetikov s centralnim delovanjem. Zdravilna učinkovina zdravila lahko blokira dopaminske receptorje in s tem izboljša gibljivost prebavnega trakta. Zdravilo pomaga pri slabosti in bruhanju. Reglan s pankreatitisom je dodeljen, ker ima choleretic lastnosti, tj. Odpravlja enega od pomembnih vzrokov za pankreatitis. V primeru zastrupitve s hrano bo Zerukal pomagal premagati bruhanje in slabost, v takih primerih pa je bolje takoj poiskati zdravniško pomoč.

Ali lahko vzamem nosečnico?

Potrebujem strokovne nasvete. Zdaj sem v osmem tednu nosečnosti in trpim zaradi hude toksikoze. Vonj skoraj vsake hrane povzroča hudo slabost in bruhanje. Na forumu sem prebral, da ko se nosečnice zdravijo s toksikozo, se zdravilo Zerukal predpisuje za zmanjšanje slabosti.

Reglan med nosečnostjo ne smete jemati. Študije so pokazale, da lahko povzroči intrauterine malformacije. V prvem trimesečju je TSerukal absolutno kontraindiciran. Posvetujte se s svojim zdravnikom in izberite varnejše zdravilo.

Kako podariti otrokom?

Pomagajte, prosim. Moja hčerka je stara skoraj leto dni in pogosto zboli. Zdaj ima vročino in celo dan bruha. V kliniki zdaj ne moremo iti. Ali je možno izbruhati Zeercal in kolikokrat na dan? Kolikokrat na dan moram udariti Zeercala, če je otrok star? S koliko leti lahko vzamete Zeercal?

Pri bruhanju otroka do leta Zeercal ga ne priporočamo. Če se bruhanje razvije v ozadju visoke temperature, je treba poklicati okrožnega pediatra ali celo ekipo reševalcev v hišo. Otroci, mlajši od dveh let, so na splošno kontraindicirani, saj lahko pri mlajšem otroku zdravilo povzroči tako motnjo prebave kot diskinetični sindrom. Poleg tega je v vašem primeru pomembno, da natančno določite vzrok za povišanje temperature in vzporedni razvoj bruhanja, še posebej, da izključite toksikoinfekcijo hrane (zastrupitev). Samozdravljenje je zelo nevarno; bruhanje pri majhnem otroku lahko hitro privede do nevarne dehidracije.

Da bi znižali temperaturo otroka, morate uporabljati nesteroidna protivnetna zdravila, vendar se lahko vsa zdravila jemljejo le tako, kot vam je predpisal zdravnik.

Za otroke, stare od 2 let, je odmerek zdravila Cerukala 1 tableta 3-krat na dan. Da bi ugotovili, kolikšen odmerek otroka Cerukala v raztopini, morate poznati bolnikovo telesno težo. Enkratni odmerek se določi s hitrostjo 0,1 mg na 1 kg teže. Največji dovoljeni dnevni odmerek je 0,5 mg na 1 kg. Trajanje zdravljenja otroka s Ceruculom določi zdravnik, v nobenem primeru pa ne sme trajati več kot 4-5 tednov.

Kakšne posledice lahko povzroči Zeercal?

Sem na kemoterapiji za onkologijo. Zdravila, ki se dajejo meni, povzročajo hudo bruhanje in jaz sem bil odpuščen iz TSerukala. To bo trajalo dolgo časa in bojim se stranskih učinkov. Povejte mi, prosim, do česa se lahko obrne daljša uporaba Cerukala?

Ko je to zdravilo predpisano med kemoterapijo, je verjetnost neželenih posledic dokaj visoka. Pri jemanju zdravila Cerucula se zelo pogosto pojavlja zaspanost. Pri ukinitvi Cerukala posledice izginejo v 24 urah.

Pri diagnosticiranju epilepsije, bronhialne astme, črevesne obstrukcije ali odpovedi jeter je potrebna previdnost, pa tudi, če je krvni tlak povišan.

Ali moram vzrediti Zeercal in kaj?

Predpisali so mi intramuskularne injekcije Cerucala. Lahko se ubodem, vendar ne vem, ali naj vzgajam Zerukal ali ne? In če je tako, kakšna je razlika med Zeercalom - z Novocainom ali z vodo za injekcije?

Pred intramuskularnim dajanjem zdravila Zerakal ni treba vzrediti.

Kaj je bolje - tablete ali injekcije?

Gastroenterolog mi je predpisal Cerucalove injekcije za bruhanje in zelo se bojim vseh teh brizg in igel. Ali lahko namesto tega vzamem tablete Zerakula ali pa ne delajo tako?

Kako točno morate vnesti zdravilo, določi zdravnik. Reči, da je bolje - tablete ali injekcije Cerukala ne morejo; aktivna komponenta je enaka in vse je odvisno od specifične klinične situacije. Cerkusne injekcije (v ampulah) so prikazane z močnim bruhanjem, ko je Serucal preprosto nemogoče vzeti znotraj. Če se boste morali spopasti s slabostjo, bodo tablete naredile.

Kako jemati zdravilo Zerakal?

Pojasnite, kako ustaviti bruhanje s Cerukulom? Svetovali so mi, da jemljem to zdravilo v tablete, vendar so mi iztekli v najbližji lekarni in ostala je samo raztopina. Ali ga lahko vzamem skozi usta, t.j. piti vialo Cerukala? Kako hitro deluje Zerukal, kako ga vzeti otrokom in odraslim, kako vzrediti Zerukal pred injiciranjem in kako dolgo je treba nadaljevati zdravljenje?

Izbira odmerne oblike je odvisna od specifične situacije. Kako piti Tsirukal in kako prick (v skladu s katero shemo) zdravnik določi. Tablete ne delujejo tako hitro kot injekcije, vendar je učinek daljši. Dovoljeno je piti ampulo, vendar je malo verjetno, da bo celoten volumen dosegel želodec. Zato lahko preprosto ne deluje. Odraslim in mladostnikom, starejšim od 14 let, se pokaže, da jemljejo 1 tableto 3-krat na dan; morate piti redno vodo. Trajanje zdravljenja ne sme presegati 5 tednov. Raztopine pred intramuskularno injekcijo ni treba redčiti, in če jo injiciramo intravensko, Zerukal razredčimo s fiziološko raztopino ali s 5% glukozo.

Lahko vzamem Cercual za zastrupitev z alkoholom?

Ali je Zeercal združljiv z alkoholom in ali ga lahko vzamem s pomočjo mačka ali zastrupitve z alkoholom?

Ne priporočamo česanja Zeercala in alkohola. Zaradi stimulacije gibljivosti GI zdravilo pospeši začetek zastrupitve in poveča verjetnost zastrupitve. Sprejem je lahko Seercal 12 ur po pitju alkohola. Z mačka bo pomagalo zmanjšati slabost.

Kdaj je Zeercal začel delovati? Kdaj se Zerukal izloča?

Gastroenterolog mi je napisal Zerkal. Povejte mi, za kakšen namen je Zeercal predpisan, po tem, koliko začne delovati, in po katerem času je odstranjen iz telesa.

Zdravilo je indicirano za slabost, bruhanje in kolcanje. Tablete Reglan delujejo 1-2 uri po dajanju. Orodje se popolnoma izloča tri dni in razpolovna doba je 5 ur.

Ali je mogoče po operaciji ali kemoterapiji vzeti Reglana?

Po operaciji odstranjevanja tumorja, se podvržem kemoterapiji. Ali Reglan pomaga pri slabosti po kemoterapiji? Ali je možno jemati zdravilo Zerukal po operaciji na črevesju?

Da, Zerukal se celo priporoča za kemoterapijo. Po operaciji je Reglan predpisan za preprečevanje bruhanja po anesteziji.

Lahko vzamem Reglana skupaj z drugimi zdravili?

Imam veliko kroničnih bolezni, zato pijem tablete dobesedno v peščicah. Ali se Zerukal kombinira z No-Spa, papaverinom in antibiotiki?

Skupaj z zdravilom No-shpa (zlasti v eni brizgi) zdravila Zerukal ni mogoče uporabiti. Prav tako ni priporočljivo, da bi se zdravilo Reglan kombiniralo z drugimi zdravili, saj se lahko farmakodinamika spremeni. V vsakem primeru je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Zgornje informacije o uporabi zdravila so predstavljene zgolj informativno in so namenjene strokovnjakom. Popolni uradni podatki o uporabi zdravila, indikacije za uporabo na ozemlju Ruske federacije, preberite navodila za uporabo v paketu.
Portal Academ-Clinic.RU ne odgovarja za posledice, ki jih povzroči jemanje zdravila brez recepta zdravnika.
Ne zdravite se sami, ne spreminjajte režima, ki vam ga je predpisal zdravnik!

Ocenite članek, pomagajte izboljšati spletno mesto.